-有机化合物的命名VIP免费

第三节有机化合物的命名烃分子失去一个____原子所剩余的原子团叫做烃基，烃基一般用“—R”来表示。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基，如“—CH3”叫____基，“—CH2CH3”叫____基。CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式为___________________、___________________。一、烷烃的命名1．烃基氢甲乙—CH2CH2CH3—CH(CH3)22.烷烃的命名碳(1)习惯命名法戊十七正戊烷异戊烷烷烃可以根据分子里所含____原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、____、____、____、____、____、____、____、____来表示；碳原子数在十以上的，用________来表示。例如：C5H12，叫____烷，C17H36叫________烷。并且可用“正”、“异”、“新”来区别同分异构体，这种命名法适用于简单烷烃。例如：CH3CH2CH2CH2CH3称作称作__________，称__________，作_______。新戊烷丙丁戊己庚辛壬癸数字（2）系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3—CH—CH2—CH3CH3某丁烷14322.选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。CH3–CH–CH2–CH3CH33.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开2甲基丁烷CH3–CH–CH2–CH3CH314324.如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2—CH3234165己烷–4–乙基2，2–二甲基烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的步骤和原则为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。(1)选主链要遵循“长”、“多”原则①长——选择最长碳链为主链，如：应选含6个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。②多——遇等长碳链时，支链最多为主链，如：含7个碳原子的碳链有A、B、C3条，因A有3个支链，含支链最多，故应选A为主链。(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则①近——离支链最近一端开始编号，如：②简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：③小——支链编号之和最小。下面的结构简式，从右端或左端看，均符合“近”、“简”的原则，但按图示编号时，支链编号和最小，故是正确编号。(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如：命名为2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。CH3CHCH3CH2CH3一、判断改错:2–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷练习：CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷3–甲基–4–乙基庚烷二、用系统命名法命名：CH2CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH323416572，2，3–三甲基丁烷CH3CCHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCCH3CH3CH2CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷CH33，5-二甲基-3-乙基庚烷C—CH2—CH—CH2—CH3C2H5C2H5—CH3CH3写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷2.3，4-二甲基-4-乙基庚烷3.3-甲基-6，6-二乙基十一烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷CH3—CH2—CH2—C—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2—CH33，4-二甲基-4-乙基庚烷CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基-6，6-二乙基十一烷分子中含有碳碳双键的烃类分子中含有碳碳三键的烃类烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。烯烃：炔烃：二、烯烃和炔烃的命名：1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3—C=CH—CH—CH—CH2CH3CH32.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3—C=CH—CH—CH—CH2CH3CH33.用阿拉伯数字标明...