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高分子化学试题集锦选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（2、3）。2、动力学链长ν的定义是（4），可用下式表示（5）；聚合度定义为（6）。ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为（7），歧化终止时ν和的关系是（8）。3、苯乙烯(St)的pKd＝40～42，甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd＝24，如果以KNH2为引发剂进行（9）聚合，制备St-MMA嵌段共聚物应先引发（10），再引发（11）。KNH2的引发机理（12），如以金属K作引发剂则其引发机理是（13）。4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（14），共引发剂是（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（18）大于（19）。从电子效应看，M1是具有（20）取代基的单体，M2是具有性（22）大于（23）。当两单体均聚时的kp是（24）大于（25）。6、阳离子聚合的反应温度一般都（26），这是因为（27、28）。7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝（29），甲醛的官能度f＝（30）。当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。如有凝胶化，则Pc＝（33）。当酚∶醛=7∶6（。(a、出现凝胶化；b、不出现凝胶化)8、聚乙烯醇的制备步骤是：①在甲醇中进行（36）的溶液聚合，②（37）。形成聚乙烯醇的反应称为（38）。9、等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封管中进行下的最大反应程度P＝（39），最大聚合度＝（40）。10、聚合过程中产生诱导期的原因是（41）。①体系内有杂质存在；②引发剂尚未分解；③单12、丙烯腈-丙烯酸甲酯Q值分别是0.60和0.42，e值是1.20与0.60，而丙烯腈-α甲基苯乙烯的Q值是0.60与0.98，e值是1.20与-1.27，这两对单体均能共聚的原因是大的单体易共聚；②这两对单体都是共轭单体。1/21/215、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中加，τ延长；②[M.]增加，τ缩短；③[M.]减少，τ延长。12226526522221、某一单体的聚合动力学研究结果是Rp∝[I]0.7[M]，说明其反应机理为（60）。22、尼龙-810是由（61）和（62）缩聚而成的，“8”代表（63）；“10”代表（64）。其反应机理是（65）。23、60℃时苯乙烯（St）的kp=176l/mol.s，甲基丙烯酸甲酯（MMA）的活性是（66）比（67）活泼，而单体的活性是（68）比（69）小。24、链转移剂是（70），在聚合过程中可起（71）作用，故又称（72）。常用的链转移剂有（73）。25、烷基乙烯基醚能进行（74）聚合，原因是（75），异戊二。26、悬浮聚合中产物的颗粒形态、粒度与（77、78）有关。29、乳液聚合时常用的乳化剂是（85），悬浮聚合的分散剂有（86、87）。30、自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择（88）聚合温度，31、癸二酸和己二胺进行缩聚，所得产物称尼龙（91），属（92）。(a、体型团浓度[COOH]=[NH2]=2mol/l，另加入CH3COOH0.01mol/l，总体积为1L，则过量分率q=（93），摩尔系数r=（94）32、聚合物的化学反应根据（96）的变化，可以分为（97、98、99）三类。33、配位聚合的引发剂有（100、101的目的（104）。(a、TiCl4+Al(C2H5)3；b、α-TiCl3+Al(C2H5)3、c、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl)，全同聚丙烯的反应机理有（105）与（106）两种说法。34、维尼纶的生产过程是：(1)（107）(单体)的甲醇溶液聚合，(2)将（108）的醇解得（109），(3)将产物经（110）到一定程度后去纺丝织布即35、双酚A与光气反应产物称（111）树脂，该聚合方法是（112），要求原料配比（113）。最后加入叔丁基苯酚的作用是（114）。36、异丁烯和少量异戊二烯以SnCl4-H2O为引发体系在CH2Cl2中反应，其合机理是（115），产物称116。37、某一单体的聚合动力学研究结果得Rp∝[I]0.7，说明终止机理为（117）。38、某一对单体M1-M2的共聚关系是（118），随共聚反应的进行，共聚物组成变化方向为（必须补加（120）...