1.关于人类遗传病的说法不正确的是()A．基因突变可以引起单基因遗传病，也可引起多基因遗传病B．21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条C．多基因遗传病在群体中发病率高D．环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高解析：选B。21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条，其中21号染色体为3条，比正常人多了1条，并非大多数体细胞中染色体数目为21条。2.如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A．患者2体内的额外染色体一定来自父方B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析：选C。由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。3.(2011·高考广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选B。由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病，不管哪种遗传病，Ⅱ5都是致病基因的携带者。若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ6的基因型也为Aa，则再生患病男孩的概率为×＝；Ⅲ9的基因型为aa，与正常女性(AA、Aa)结婚，所生男孩、女孩的患病概率相同。若为X染色体隐性遗传病，Ⅱ5的基因型为XAXa，Ⅱ6的基因型为XAY，生患病男孩的概率为；Ⅲ9的基因型为XaY，与正常女性(XAXA或XAXa)结婚，所生男孩、女孩患病的概率相同。知能演练·轻巧夺冠4.多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是()①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A．①②B．②③C．③④D．①④答案：D5.(2012·高考江苏卷)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：选A。人类基因组计划的目的是测定人类基因组(24条染色体)的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染色体(22＋X或22＋Y)，C项错误；人类基因组计划是人类从分子水平上研究自身遗传物质，B项错误；该项计划的实施虽对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，因此，A项正确，D项错误。6.Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少__________。(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患__________。(3)酪氨酸可以从食物中获取，根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症和白化病，你认为是否正确并说明理由。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b，若7号为纯合子，据图回答：(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。(2)6号的基因型是__________，8号的基因型是__________。答案：Ⅰ.(1)酶①(2)尿黑酸症(3)不正确。体内虽然不能有苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨...
