关于人类遗传病的说法不正确的是()A.基因突变可以引起单基因遗传病,也可引起多基因遗传病B.21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条C.多基因遗传病在群体中发病率高D.环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高解析:选B
21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条,其中21号染色体为3条,比正常人多了1条,并非大多数体细胞中染色体数目为21条
如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是()A.患者2体内的额外染色体一定来自父方B.患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.患者1体内额外染色体若来自父亲,则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析:选C
由于图中的一条染色体被标记,所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方,而且是在减数第二次分裂的后期发生差错;1号患者多出的染色体无法判断是来自父方还是母方;1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错,产生的精子都会多出一条染色体,使1号患病
(2011·高考广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)
下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩解析:选B
由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ5都是致病基因的携带者
若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5的基因型为Aa,Ⅱ6的基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为×=;Ⅲ9的基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩的患病概率相同
若为X染色体隐性遗传病,Ⅱ5的基因型为XAXa,Ⅱ6的基因型为XAY,生患病男孩的概率为;Ⅲ9的基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚