有机合成考纲要求1．掌握有机合成的方法；2．了解营养物质的结构性质。重难点学习内容一、有机物相对分子质量和分子式的基本方法1．直接法：根据阿伏加德罗定律直接求出有机物的分子式。2．实验式（最简式）法：根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量和最简式可确定其分子式。3．通式法：根据题干要求或物质性质确定类别及组成通式分子式值相对分子质量n4．余数法：用烃的相对分子质量除以12，看商和余数。5．方程式法：利用有机物的燃烧反应方程式来进行计算。例1：某混合气体由两种气态烃组成，取2.24L该混合气体完全燃烧后得到4.48L二氧化碳（气体的体积均为标准状况）和3.6g水，则这两种气体可能是（）A．CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H2和C2H6二、有机合成（1）原料→最佳途径→反应条件→（官能团引入或消除），（环状与链状转化）（单体与高分子的转化）（2）解题的基础知识1．掌握官能团衍变的主线（常见的有两种方法）①②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OH→CH2=CH2→CH2ClCH2Cl→HOCH2CH2OH2．官能团的引入①引入羟基（—OH）：烯烃与水加成、醛或酮与H2加成、卤代烃碱性水解、酯的水解等。②引入卤原子（—X）：烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2的加成。用心爱心专心③引入双键（C=C、C=O）：某些醇或卤代烃的消去引入C=C、醇的氧化引入C=O等。3．官能团的消除①通过加成消除不饱和键②通过消去、氧化、酯化等消除羟基（—OH）。③通过加成或氧化等消除醛基（—CHO）。4．根据信息对碳链进行增减，如CH2=CH2+HCN一定条件CH3=CH2—CN5．有机物成环及形成高分子化合物①二元醇脱水②羟基、羧酸的酯化例2：苯甲醛在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛。试回答下列问题：（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是。（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离。该过程中需将混合物冷却，其目的是。（3）实验过程中，可循环使用的物质分别为、。（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是，其原理是。（5）实验中发现，反应时间不同苯甲醛的产率也不同（数据见下表）。反应时间/h12345苯甲醛产率/%76.087.583.672.564.8请结合苯甲醛的结构，分析当反应时间过长时，苯甲醛产率下降的原因三、营养物质性质糖类、油脂、蛋白质（代表物）及结构特征，重要化学性质及用途。例3：下列物质按不同类别分组，所得组合最不合理的是（）糖类（2）塑料（3）石油（4）蛋白质（5）合成纤维（6）棉花（7）陶瓷（8）玻璃（9）天然气（10）水泥（11）合成橡胶（12）煤（13）油脂（14）羊毛A．（1）（4）（13）B.(2)(5)(11)C.(7)(8)(11)(14)D.(3)(9)(12)四、有机高分子材料的制备方法及用途。例4：乙烯与丙烯1：1（物质的量）聚合时，生成聚合物乙丙树脂，该聚合物的结构简式可能是（）用心爱心专心练习：聚氨酯的主链是含有—NHCOO—重复单元的一类新型高分子化合物，其单体是氰酸酯（如O=C=N-R—N=C=O）和多元醇（如HO—R′—OH）。其高聚物结构式如图所示：（1）由上述异氰酸酯和多元醇合成高聚物的反应属于（反应（填“加聚”，“缩聚”）。（2）写出由2，6-甲基苯二异氰酸酯（如右图所示）和1，3-丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式：用心爱心专心
