新人教版选修5高中化学有机合成1VIP免费

有机合成考纲要求1．掌握有机合成的方法；2．了解营养物质的结构性质。重难点学习内容一、有机物相对分子质量和分子式的基本方法1．直接法：根据阿伏加德罗定律直接求出有机物的分子式。2．实验式（最简式）法：根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量和最简式可确定其分子式。3．通式法：根据题干要求或物质性质确定类别及组成通式分子式值相对分子质量n4．余数法：用烃的相对分子质量除以12，看商和余数。5．方程式法：利用有机物的燃烧反应方程式来进行计算。例1：某混合气体由两种气态烃组成，取2.24L该混合气体完全燃烧后得到4.48L二氧化碳（气体的体积均为标准状况）和3.6g水，则这两种气体可能是（）A．CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H2和C2H6二、有机合成（1）原料→最佳途径→反应条件→（官能团引入或消除），（环状与链状转化）（单体与高分子的转化）（2）解题的基础知识1．掌握官能团衍变的主线（常见的有两种方法）①②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OH→CH2=CH2→CH2ClCH2Cl→HOCH2CH2OH2．官能团的引入①引入羟基（—OH）：烯烃与水加成、醛或酮与H2加成、卤代烃碱性水解、酯的水解等。②引入卤原子（—X）：烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2的加成。用心爱心专心③引入双键（C=C、C=O）：某些醇或卤代烃的消去引入C=C、醇的氧化引入C=O等。3．官能团的消除①通过加成消除不饱和键②通过消去、氧化、酯化等消除羟基（—OH）。③通过加成或氧化等消除醛基（—CHO）。4．根据信息对碳链进行增减，如CH2=CH2+HCN一定条件CH3=CH2—CN5．有机物成环及形成高分子化合物①二元醇脱水②羟基、羧酸的酯化例2：苯甲醛在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛。试回答下列问题：（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是。（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离。该过程中需将混合物冷却，其目的是。（3）实验过程中，可循环使用的物质分别为、。（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是，其原理是。（5）实验中发现，反应时间不同苯甲醛的产率也不同（数据见下表）。反应时间/h12345苯甲醛产率/%76.087.583.672.564.8请结合苯甲醛的结构，分析当反应时间过长时，苯甲醛产率下降的原因三、营养物质性质糖类、油脂、蛋白质（代表物）及结构特征，重要化学性质及用途。例3：下列物质按不同类别分组，所得组合最不合理的是（）糖类（2）塑料（3）石油（4）蛋白质（5）合成纤维（6）棉花（7）陶瓷（8）玻璃（9）天然气（10）水泥（11）合成橡胶（12）煤（13）油脂（14）羊毛A．（1）（4）（13）B.(2)(5)(11)C.(7)(8)(11)(14)D.(3)(9)(12)四、有机高分子材料的制备方法及用途。例4：乙烯与丙烯1：1（物质的量）聚合时，生成聚合物乙丙树脂，该聚合物的结构简式可能是（）用心爱心专心练习：聚氨酯的主链是含有—NHCOO—重复单元的一类新型高分子化合物，其单体是氰酸酯（如O=C=N-R—N=C=O）和多元醇（如HO—R′—OH）。其高聚物结构式如图所示：（1）由上述异氰酸酯和多元醇合成高聚物的反应属于（反应（填“加聚”，“缩聚”）。（2）写出由2，6-甲基苯二异氰酸酯（如右图所示）和1，3-丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式：用心爱心专心