高三一轮复习------有机化学部分有机物的命名和研究步骤及方法一、有机物的命名1．烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫烃基。一般用“”表示。如：甲基()，乙基()，丙基()，异丙基()，苯基()等。2．有机物的命名(1)习惯命名法碳原子数在十以内：依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在十以上用十一、十二、十三……来表示。碳原子数相同：用“正”、“异”、“新”来表示。有些有机物还有俗名，如草酸、葡萄糖、酒精、硬脂酸等。(2)系统命名法①烷烃的系统命名法a.选主链，称某烷：选择分子中最长碳链作主链。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。b.找支链，定编号：从离取代基最近的一端编号。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起。c.命名：取代基写前面，标明位置连短线，不同取代基从简到繁，相同基要合并。烷烃命名书写的格式：如命名：2,4－二甲基庚烷。②苯的同系物的命名a．烷基苯，将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”。如称为甲苯，称为乙苯。b．烯基苯或炔基苯，将烯或炔作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”。如称为苯乙烯。c．两个取代基，用邻、对、间来表示取代基在苯环上的位置。d．三个取代基，用苯环上的6个碳原子编号来表示。苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号，可顺时针或逆时针编号，但要满足位次之和最小。如：普通命名：间三甲苯，系统命名：1,3,5－三甲基苯。③含有官能团的化合物的命名a．定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体。卤代烃的母体则为卤某烷。b．定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。c．命名：官能团编号最小化，并指明官能团位置。其他规则与烷烃相似。【基础题一】用系统命名法分别给下列有机物命名：(1)命名：(2)命名：(3)命名：(4)命名：2,5－二甲基－3－乙基己烷2－甲基－2－戊烯3－甲基－2－丁醇2－甲基戊醛【基础题二】判断下列有机物名称的正确与错误。(1)2－甲基－5－乙基－1－己烷。(2)3－甲基－2－乙基－戊烷。(3)4－甲基－2－戊烯。(4)2－甲基－4－丁醇。(5)1,1－二甲基－3－丙醇。(6)4－甲基－2－己醇。(7)3,4,4－三甲基－2－戊醇。错误，烷烃无官能团不需要标“1”且主链选错错误，主链选错。应该为3,4－二甲基己烷正确错误，应以羟基官能团那端开始编号错误，主链编号错误正确正确二、研究有机物的步骤1．研究有机物的基本步骤研究有机化合物的一般步骤：2．分离、提纯有机物(1)常用方法实验方法实验原理注意事项蒸馏利用有机物与杂质的沸点不同(一般大于30℃)，将有机物蒸出然后冷却得到产品①温度计水银球要置于蒸馏烧瓶支管口附近；②冷凝管中的水的流向下进上出重结晶利用有机物与杂质在溶剂中的溶解度不同，使有机物多次从溶液中析出的过程①杂质在此溶剂中溶解度很小或者很大，容易除去；②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大。一般分为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶三个步骤实验方法实验原理注意事项萃取利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程分液漏斗是萃取常用的玻璃仪器，萃取分液后，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出色谱利用吸附剂对不同有机物吸附作用不同，分离、提纯有机物的方法常用的吸附剂有碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等(2)方法举例方法不纯物质(括号中为杂质)除杂试剂简要实验操作方法及步骤洗气乙烷(乙烯)溴水将混合气通过盛有溴水的集气瓶分液溴乙烷(乙醇)水混合后振荡、分液，取下层液体乙酸乙酯(乙醇)水混合后振荡、分液，取上层液体乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液混合后振荡、分液，取上层液体苯(苯酚)氢氧化钠溶液混合后振荡、分液，取上层液体溴苯(溴)氢氧化钠溶液混合后振荡、分液，取下层液体方法不纯物质(括号中为杂质)除杂试剂简要实验操作方法及步骤蒸馏乙醇(水)生石灰混合后加热，...
