第2章 无脊椎动物标本制作PPTVIP免费

第二章无脊椎动物的采集和标本制作第一节概述1、为什么要制作标本？2、制作标本的原则一、无脊椎动物采集所需工具和常用药品1.采集工具：2.玻璃器皿：3.标本制作工具：4.常用药品：二、无脊椎动物的处理方法和标本种类•生物标本是经过一定方法和手段处理后，能反映生物的某些特征，可较长时间保存的生物个体或局部。•标本按制作方法可分为浸制标本和干制标本；按大小可分为宏观标本和显微标本。1.浸制标本•是采用保存液来防腐的标本，如果保藏得好，这种标本可以长期保存下来。•它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造，还能长期保持生物体的本来色泽。浸制标本可分为：（1）动物整体浸制。（2）动物解剖标本浸制。（3）生长发育（生活史）标本浸制。动物整体浸制动物解剖标本浸制动物解剖标本浸制生长发育（生活史）标本浸制2.干制标本•适应于脱水后不变形或不大变形的个体器官。•干制标本包括：剥制标本、骨骼标本、玻片标本、螺贝类干制标本、棘皮动物干制标本、昆虫针插标本、鸟巢及卵标本等。剥制标本骨骼标本无脊椎动物整体浸制标本的制作•无脊椎动物种类繁多，有的躯体柔软，有的体被硬壳，有的躯体具较强的伸缩性。在制作标本时随上述特征而有所不同。1．躯体柔软的动物：如扁形动物门中的蜗虫•可用1％的铬酸处死及固定。•为防止身体发生卷曲，可将固定后的标本用毛笔挑在培养皿中的一张湿滤纸上，放开展平。其上再加一张滤纸，把动物夹在中间，纸上放几片载玻片，再加入10％福尔马林液，经12h后，去掉滤纸并移入5％福尔马林溶液中保存。•华枝睾吸虫的浸制标本也可采用此法进行。2．身体容易伸缩的动物：为防止动物因浸制而产生收缩，常采用下列方法进行制作：（1）麻醉法：一般采用酒精、硫酸镁、薄荷脑、乙醚等麻醉剂先行麻醉，待动物深度麻醉后，再浸入保存液中保存。•薄荷脑麻醉法——将具有触手的腔肠动物放入盛有水液的玻璃容器内，使动物距离水面1cm左右，待动物全部伸展后，将薄荷脑轻轻洒在水面上成一薄层（或以纱布将薄荷脑包起，用细线缠成直径约1cm的小球，将纱布球轻轻放在水面上），放置一段时间后（约1h），待动物已完全处于麻醉状态（用解剖针触动动物的触手，完全不动时），即可向容器中倒入纯福尔马林液，使其浓度达7％时为止。最后将已固定的标本转入5％福尔马林液中保存。•酒精麻醉法——用95%酒精一滴滴加入培养有动物的水液中，使其达到10%左右的浓度，经1到几个小时后，用针刺动物，见无反应时，迅速将它浸入80%酒精内保存，或浸入到10%福尔马林液中固定保存。线形动物及环节动物的标本制作可采用此种方法。（2）窒息法：将螺类放入玻璃瓶中，加满清水不留空隙，再盖紧瓶盖，使瓶中没有空气存留。经数小时后，可见其腹足类头部与足部伸出亮口，如触之不动时，即用10%福尔马材液或80%的酒精固定保存。3．体被坚硬外壳的动物：•如软体动物中的瓣鳃类，为促使其外壳张开，使固定液迅速浸入动物体内，可先将动物浸泡在开水内，待动物死亡贝壳自开后，取出并用清水冲洗干净。注意在开水中将其烫死时，不能放置太久（数分钟即可），否则内部柔软组织易被损坏。•如需长久保存的标本，壳较厚且没有光泽，可用10％福尔马林液保存，而有光泽的种类最好用80%的酒精固定保存，以免贝壳失去光泽。玻片标本制作•显微玻片标本的制作方法常用的有石蜡切片法和整体装片法两大类。根据对玻片标本不同的要求，又可分为临时和永久玻片。（一）切片法•切片法的主要步骤有：取材、固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、贴片、脱蜡、复水、染色、脱水、透明和封片等步骤。（二）装片法•适用于原生动物、水螅、涡虫、吸虫、绦虫节片、昆虫、昆虫外部器官和多细胞动物早期胚胎等。•装片的方法同于切片法，但无需浸蜡以后的步骤，透明后直接封片。•身体柔软的动物制作装片时，成功的关键是麻醉。如水螅，在表面皿中放入水和水螅，待其完全伸展时分几次加入少量薄荷脑结晶，直到用探针触动其触手不动时，方可加入固定液，麻醉的时间有时需要数小时。三、浸制标本封瓶法（一）几种常用的保存液和固定液（二）封瓶:浸制标本，如果不需经常取出来观察...