地高辛标记及检测试剂盒I(POD)说明书VIP专享VIP免费

DIGRandomLabelingandDetectionKitⅠ（POD）(forcolordetectionwithDAB)DNA探针标记和检测试剂盒Ⅰ产品编号：MK1008保存期：一年-20℃冰冻保存。用途：用于DNA探针的随机引物标记及各种膜上杂交和原位杂交。工作量：可用于标记0.1—3μg的探针6次及1000张切片的原位杂交或12次10×10cm膜上杂交检测。原理所谓DNA探针，实质上是一段已知的基因片段，应用这一基因片段即可与待测样品杂交。如果靶基因和探针的核苷酸序列相同，就可按碱基配对原则进行核酸分子杂交，从而达到检查样品基因的目的。在随机引物法标记反应液中，有随机合成的六聚体核昔酸(hexanucleotide)作为引物，dATP、dCTP、dGTP、dTTP和D1G-11-dUTP作为合成底物，以单链DNA作为模板，在Klenow酶的作用下，合成掺入地高辛的DNA链。以地高辛标记的探针与靶基因DNA链杂交后，再通过免疫反应来进行检测。一般通过酶标抗地高辛抗体来检测，就可以肯定杂交反应的存在。免疫检测采用过氧化物酶系统，DAB显色。敏感性很高。可用于膜上杂交和原位杂交。试剂盒内容：1.DIGRandomLabelingMix(高效)，25μl2.Biotin—MouseAnti—Digoxin200μl3.SABC—POD200μl4.DABStockSolution5ml5.BlockingReagent，5g特点：（1）标记属高效标记反应。以1μgDNA探针为例，1小时反应即可产生0.8μg标记探针，20小时可产生2μg左右的标记探针。（2）试剂将标记反应所需的引物、核苷酸、DIG-11dUTP和Klenow酶等混合在一起。一次标记只需吸取一次标记液，使用至为简便。（3）标记反应适于下述对象：a.DNA从10ng—3μg。b.不等的DNA长度100bp—10kb。c.线形排列或呈高度卷曲之DNA。d.低融点琼脂中的DNA。（4）检测系统抗体为抗地高辛单抗+SABC。抗地高辛单抗标记生物素，效价1：1000-2000（膜上杂交）或1：1000（原位杂交）。（5）显色剂为DAB，非常稳定。用时1：40稀释。（6）试剂盒敏感性达到0.1pg，足够检测出1μg基因组DNA中的单个基因。（7）除用于各种膜上杂交之外，还可用于原位杂交(ISH)。操作程序一随机引物标记操作程序如下：①用灭菌去离子蒸馏水稀释1μgDNA至总体积16μl。②DNA热变性：把DNA瓶置于沸水中，水浴10分钟。然后，迅速地插入碎冰中3分钟以上。1③加4μlDIGRandomLabelingMix(高效),混匀后再离心2000/r.p.m×5分钟。④置37℃反应至少120分钟。时间越长，产量越高。延长反应时间至20小时可明显增加地高辛标记DNA的产量。应根据需要控制反应时间。⑤加入2μ110mMEDTA以中止反应，对于原位杂交和膜上杂交反应来说，标记反应可告结束，上述反应液置-20℃保存至少一年以上。且可反复使用。可根据下表估计标记产量：DNA模板量标记一小时标记二十小时10ng45ng600ng30ng130ng1050ng100ng270ng1500ng300ng450ng2000ng1000ng850ng2300ng3000ng1350ng2650ng二核酸探针膜上杂交原理和操作（一）杂交总原则脱氧核苷酸通过磷酸二酯键缩合成长链构成DNA的一级结构。两条碱基互补的多核苷酸链按碱基配对原则形成双螺旋，构成DNA的二级结构。某些条件(如酸碱、有机溶剂、加热)可使氢键断裂，DNA双链打开成单链重新结合。所谓杂交，是具有一定互补顺序的核酸单链，DNA单链仍然可与序列同源的单链按碱基互补原则结合成异源性双链的过程。（二）杂交膜的选择杂交膜可以选择硝酸纤维素膜和尼龙膜。硝酸纤维膜的优点在于本底较低，但只能用于显色性检测，且不能用于重复杂交。尼龙膜分为带正电荷的膜和不带电荷的膜两种。带正电荷的尼龙膜对核酸结合力强，敏感性也较高。不带电荷的膜结合力低，相应敏感性也较低。尼龙膜的优点在于杂交用过的膜，用洗脱液(0.1×SSC，0.1%SDS)煮沸5-10分钟后去除探针，可用于新的探针杂交。如果对杂交结果不满意，如背景太高或显色不强，也可洗去探针之后重新杂交。（三）探针浓度探针浓度是获得理想杂交检测的关键因素，浓度太高则会导致本底太深；若浓度太低又会导致信号减弱。为了解决过高探针浓度所引起的高背景，必须进行模拟杂交实验。所谓模拟杂交实验，即选择几小片杂交膜，在未转移DNA的情况下，进行封闭、不同浓度的探针孵育及随后的免疫检...