荧光原位杂交(FISH)技术——血液肿瘤诊疗中的应用一、技术二、质控三、临床应用四、多技术结合应用案例技术理论1950-19601960-19701970-19801980-1990显带时期非显带时期1888提出染色体1914染色体畸变导致肿瘤1956确定染色体46条1958应用于血液学1960发现Ph染色体CML显带技术高速发展G/R多种血液病相关异常核型被发现FISH中期/间期多色FISH微阵列技术aCGH、aSNPCGH技术分子遗传细胞遗传学发展简史FISH技术的发展1990年FISH1992年CGH1996年24色FISH(SKY、M-FISH、RX-FISH)2001年arrayCGH技术原理AGGCTATTCCGATACOVALENTBONDFFSpecimenDNAFISHProbeDNA操作步骤FISH样本的制备(染色体制备、细胞滴片制备)探针制备(体系:杂交缓冲液、蒸馏水、探针)探针标记杂交(76℃变性10min、37℃杂交10h)洗脱DAPIⅡ复染荧光显微镜检测结果分析FISH技术的特点•操作简便,稳定,人员培训较快•方法敏感,特异性好,检测效率高,能迅速得到结果,24小时就可以完成检测•标本来源丰富,细胞不需培养,间期细胞,分裂中期细胞、分化或未分化细胞及死亡或存活的细胞皆可以被检测•可与多种技术结合(细胞形态学、免疫学、流式细胞术),可回顾性分析,可确定恶性细胞的克隆起源或鉴别良恶性细胞FISH技术的局限性异常检测取决于能否获得相应探针三体检测敏感性高于单体或缺失骨髓、外周血标本较实体瘤、石蜡切片好处理不能检测全基因组异常(间期FISH)FISH主要仪器FISH分析工作站(荧光显微镜、分析照相软件)荧光原位杂交仪恒温水浴槽高速离心机培养箱微量加样器pH仪FISH技术比较FISHSKYM-FISHRX-FISHCG