NorthernBlot原理及实验方法原理:在变性条件下将待检的RNA样品进行琼脂糖凝胶电泳,继而将在凝胶中的位置转移到硝酸纤维素薄膜或尼龙膜上,固定后再与同位素或其它标记物标记的RNA探针进行反应
用途:检测样品中是否含有基因的转录产物(mRNA)及其含量
实验方法:[仪器、试剂、材料](一)仪器恒温水浴箱,电泳仪,凝胶成像系统,真空转移仪,真空泵,UV交联仪,杂交炉,恒温摇床,脱色摇床,漩涡振荡器,分光光度计,微量移液器,电炉(或微波炉),离心管,烧杯,量筒,三角瓶等
(二)材料总RNA样品或mRNA样品,探针模板DNA(25ng),尼龙膜(三)试剂:NorthernMaxKit(Cat
#1940,Ambion,Inc
),琼脂糖,DEPC,X光底片,底片暗盒,RandomPrimer,dNTPMixture,111TBq/mmol[a-32P]dCTP,Exo-freeKlenowFragment和10XBuffer,SephadexG-50,SDS,双氧水,灭菌水等
[方法与步骤]1
用具的准备:180度烤器皿:三角锥瓶、量筒、镊子、刀片等4小时
电泳槽:清洗梳子和电泳槽并用双氧水浸泡过夜,用DEPC水冲洗,干燥备用
处理DEPC水(2L)备用
2.用RNAZaP去除用具表面的RNase酶污染用RNAZap擦洗梳子,电泳槽,刀片等,然后用DEPC水冲洗二次,去除RNAZap
3.制胶:1.称取0
36mg琼脂糖加入三角锥瓶中,加入32
4mlDEPC水后,微波炉加热至琼脂糖完全熔解
60℃空气浴平衡溶液(需加DEPC水补充蒸发的水分)2.在通风厨中加入3
6ml的10*DenaturingGelbuffer,轻轻振荡混匀
注意尽量避免产生气泡
3.将熔胶倒入制胶板中,插上梳子如果胶溶液上存在气泡,可以用热的玻璃棒或其它方法去除,或将气泡推到胶的边缘
注:胶的厚度不