甲状腺相关性眼病2VIP免费

是一种由多种甲状腺疾病所致的眼部损害。甲状腺相关眼病命名较为混乱：有Graves眼病（GO）、甲状腺眼病、内分泌眼病、浸润性突眼等。TAO绝大部分由Graves病（97%）引起，但其他甲状腺疾病如桥本甲状腺炎和甲状腺功能正常者亦可导致TAO；故命名为甲状腺相关性眼病(TAO)更为确切。流行病学发病机理临床表现与诊断严重度判断活动性判断治疗原则及方法TAO的发病率受诸多因素的影响，包括检测方法的敏感性等。对于总体人群而言，TAO的发病率为：每年每10万人中有19人发病，男女比例为3：16。未出现眼征的Graves病患者，25%会出现TAO，若加上已出现眼征的GD患者，比例将达到40%。TAO在老年人及男性中更容易发展到严重状态，其原因尚不清楚，可能与吸烟这一危险因素相关。在种族差异上，欧洲人比亚洲人更易患TAO。遗传因素自身免疫环境因素（一）遗传因素家系研究方面：国内多项研究显示GD符合常染色体显性遗传，以多基因遗传为主。特异基因研究方面：中国人HLABw46为GD易感基因。细胞毒性T淋巴细胞抗原-4基因：与TAO敏感性相关。（二）免疫因素共同抗原学说甲状腺与眼病常见的共同抗原有促甲状腺激素（TSH），甲状腺过氧化物酶等。TAO患者体内最重要的抗体有促甲状腺激素受体抗体（TRAb）。眼外肌抗原70%TAO患者可表达人眼外肌抗原的抗体，抗体滴度与眼病的临床活动性及严重性密切相关。细胞免疫至少有三种细胞参与了TAO发病过程，即B细胞、T细胞、眼眶成纤维细胞。TAO病人血清中存在多种细胞因子异常，如IL-1Ra、sIL-2R等。眼眶后组织高表达TSHRT淋巴细胞细胞因子成纤维细胞脂肪细胞球后软组织炎症球后脂肪浸润球后眼外肌水肿浸润眼眶氨基葡聚糖TAO释放识别刺激转化分泌？（三）环境因素吸烟是TAO最重要的一个可改善的危险因素。可能机制：1.吸烟可导致氧化应激状态，刺激眼部纤维母细胞增殖；2.低氧可刺激眼眶成纤维细胞增殖并产生氨基葡聚糖；3.尼古丁和焦油可使成纤维细胞增强HLA-II型分子表达；4.香烟提取物可增加氨基葡聚糖产生及脂肪生成。症状体征体征患者（%）眼睑挛缩91突眼62眼外肌功能障碍43视神经损伤6症状眼痛30流泪23复视19畏光18视力物模糊8视力下降2Bartley眼球运动障碍角膜外露软组织炎症视神经损伤突眼眼睑挛缩CourtesyofDr.PetrosPerrosBartalena&Tanda,NewEnglJMed2009甲状腺功能及甲状腺相关抗体（TGAb、TPOAb、TRAb）全面的眼科检查眼部超声眼眶MRI确立突眼的存在排除其他导致突眼的疾病了解突眼的严重程度确定突眼的活动性确立突眼的存在确立突眼的存在甲亢等甲状腺疾病史临床表现影像学检查参照Bartley的TAO诊断标准：若有眼睑退缩+下列任一项，即可做出TAO诊断。1.甲状腺功能异常；2.眼球突出（突出度≥20mm，突出度相差＞2mm）；3.眼外肌受累（眼球活动受限、CT发现眼外肌增粗）；4.视神经功能受损（视力、瞳孔反射、色觉、视野异常，排除其他疾病）；参照Bartley的TAO诊断标准：若无眼睑退缩：1.必需具备甲状腺功能异常2.合并以下体征之一（眼球突出、眼外肌受累、视神经功能障碍）3.排除其他类似症状。假性眼球突出炎症性眼球突出肿瘤性眼球突出血管性眼球突出眶部病变所致眼球突出慢性全身性疾病级别表现治疗威胁视力DON和（或）角膜受损立即干预治疗中重度眼睑挛缩≥2mm中重度软组织受累眼球突出≥3mm间断或持续性复视，轻度角膜外露活动期：免疫抑制治疗非活动期:手术治疗轻度轻度眼睑挛缩＜2mm，轻度软组织受累眼球突出＜3mm暂时性或无复视角膜暴露症状对润眼药有效不需免疫抑制治疗或手术治疗1.自发性眼球后疼痛感2.眼球运动时伴有疼痛3.眼睑充血4.眼睑水肿5.球结膜充血6.球结膜水肿7.眼阜水肿以上各点各1分，共7分，CAS评分≧3为TAO活动。积分越高，活动度越高。治疗甲状腺疾病处理突眼原则-维持甲状腺功能状态平衡临床甲亢——药物、放射性碘治疗、手术——正确选用，严重眼病不主张放射性碘、手术治疗。亚临床甲亢——治疗与否存在争议甲减——补充病情的严重性和疾病的活动性是决定患者是否需要治疗的两项重要指标。Bartle...