伴性遗传 (2)VIP免费

导入导入你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗？一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的２、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式：①XY型XX型（同型）染色体决定雌性XY型（异型）染色体决定雄性比较:人类X、Y染色体的差异p34据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为51.5:48.5。精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类p37性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传2、伴性遗传实例－－红绿色盲1、概念①什么是色盲(p34)男性患者女性患者道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。人类色盲的检验红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性男性女性女性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲②人类色觉的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠⅠ．交叉遗传．交叉遗传,,通常隔代通常隔代ⅡⅡ．男性患者多于女性患者．男性患者多于女性患者③红绿色盲的遗传特点女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲•男女婚配方式男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050％％女：女：00男：男：100100％％女：女：00男：男：5050％女：％女：5500％％都色盲都色盲特点1:男>女无色盲无色盲３、其他伴性遗传病XhYXXHHXXhhXXHHXXhh抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？[[继续探究继续探究]]伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病P36IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXXDDXXddXXDDXXddXdYXXddXXddXXddXXdd伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外伴性遗传在实践中的应用p36-37一、性别决定：性染色体1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传：实例：红绿色盲及其遗传分析2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅰ、交叉遗传，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代伴X显性、伴Y遗传×３、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）A、胎儿形成时B、胎...