第3节伴性遗传[学习导航]1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。[重点]2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。重、难点]3．明确鸡的性别打算方式和遗传特点。一、伴性遗传(阅读教材P33)1．特点：性染色体上的基因把握的性状遗传与性别相关联。2．常见实例(1)人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等。(2)果蝇：红眼和白眼。二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34～P36)1．把握红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因。2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式⊙点拨①XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。②Y上不存在把握正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36)1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。2．患者的基因型(1)女性：XDXD和XDXd。(2)男性：XDY。3．遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男患者的母亲和女儿肯定患病。四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36～P37)1．鸡的性别打算(1)雌性个体的两条性染色体是ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。2．依据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性图例如下：1．连线2．推断(1)性别都是由性染色体打算的。(×)分析：大多数生物的性别是由性染色体打算的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如，爬行动物一般是由温度打算性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度打算的。(2)性染色体上的基因把握的性状都是与性别打算相关的。(×)分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别打算无关。(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就肯定患病。(×)分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。(×)分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。(5)全部具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型。(×)分析：生物体的性别打算方式不止XY型一种，像鸡的性别打算方式就为ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ。(6)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。(×)分析：伴X显性遗传时，女患者多于男患者。主题一伴性遗传的方式和特点1．伴X染色体隐性遗传结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题：[(1)因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。(2)由于男性体细胞内只有一条X染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色盲患者的色盲基因肯定来自于母亲，传递给女儿。(3)正常男性的母亲和女儿肯定不是色盲患者；女性色盲患者的父亲和儿子肯定是色盲患者。因此，色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。2．伴X染色体显性遗传结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题：(1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具有连续遗传现象。(2)因致病基因是位于X染色体上的显性基因。女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。(3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的母亲和女儿肯定是患者，正常女性的父亲和儿子肯定正常。3．伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：(1)由于致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传，具有世代连续现象。小组争辩XY型性别打算的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：(1)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种状况下可能的基因型？提示：同源段(共七种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、Xa...
