药理学药理学研究药物与机体的相互作用，是医学与药学，基础与临床的桥梁。药理1.学的任务为阐明作用与机制，研发新药与用途。药效学全称为药物效应动力学，研究药物对机体的效应、作用。药代学全称为2.药物代谢动力学，研究机体对药物的作用（药物在体内的代谢）。药效学+药代学=药理学化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等。3.药品（drugs）：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能被规定有适应症或功能与主治、用法何永亮的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化4.学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等。生物等效性：有效成分、剂量剂型、给药途径相同，则治疗效应等同。药物的吸收，是指药物自用药部位进入血液循环。静脉滴注的药物无吸收过程。5.6.小肠是药物吸收的主要部位。药物的肝肠循环为药物随胆汁入胸腔，再吸收经肝脏入血液循环。药物在体内分布，指药物经血液循环到达机体各个部位和组织。7.&9.10.舌下和直肠给药，无首过消除作用。药物代谢的部位主要在肝脏，其次在肾脏，胃肠道，肺，皮肤。影响药物效应的药物因素有：剂型，给药途径，生产工艺，药物的相互作用。药物剂量与效应关系，通常有这样一些：剂量-效应关系一一剂量与药理效应在11.一定范围内成比例；量-效曲线一一以效应为纵，剂量或浓度为横；量反应一一效应的12.量的变化；质反应一一效应的质的变化；最小有效量一一最低有效浓度；最大效应（效能）一一药理效应的极限；半最大效应浓度一一引起50%效能的计量或浓度；效价强度一一等效反应的计量或浓度；半数有效量50%实验动物阳性反应的计量；半数致死量ED50――引起LD50――引起50%实验动物死亡的剂量；治疗指数TI――LD50/ED50。药物的耐受性：长期用药后。机体达到初始药效的剂量增加。13.14.15.药物的交叉耐受性：对一种药的耐受泛化为对一类药的耐受。耐药性：长期用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。16.变态反应----过敏（免疫反应，预先敏化）；特异质反应敏感体质（非免疫反应，无需预先敏化）。17.18.19.20.21.22.23.药物在体内的代谢，是指药物在体内的生物转化。药物代谢的步骤包括：氧化，还原，水解，乙酰化。药物以原形或代谢产物（通过排泄或分泌器官）排出体外为药物的排泄。影响药物效应的因素有：药物因素和机体因素。排泄为药物以原形或代谢产物（通过排泄或分泌器官）排出体外。生物利用度（A/D）为进入血液循环量与药物摄入量之比（进入体内的数量与速度）。药品不良反应分4类：（1）A类不良反应（量变型异常）：药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率高而死亡率低。（2）B类不良反应（质变型异常）：与正常药理作用完全无关，难以预测，发生率低而死亡率高。可分为药物异常性和病人异常性2种。前者包括有效成分分解、药物添加剂、增溶剂、稳定剂、着色剂、赋形剂和化学合成产生的杂质引起的作用；后者主要与病人的特异性遗传因素有关。（3）药物相互作用引起三致”作用。的不良反应。（4）迟现型不良反应。如致畸、致癌、致突变的24.长期用药引起的机体反应性变化有：耐受性（长期用药后，机体达到初始药效的剂量增加）；交叉耐受性（对一种药的耐受泛化为对一类药的耐受）；耐药性（长期用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低）；依赖性（长期用药后，机体对药物产生依赖。生理依赖：有停药症状；精神依赖：无症状。状（长期用药后，突然停药时机体产生的症状-停药综合症）。25.26.27.体外试验中，抑制培养基内细菌生长的最低浓度为最低抑菌浓度（体外试验中，杀灭培养基内细菌的最低浓度，为最低杀菌浓度（影响药物在体内分布的主要因素有：MIC）。MIB）。）；停药症（1）血浆蛋白结合率；（2）器官血流量；（3）组织细胞结合；（4）体内的pH和药物的pKa。28.药物作用的特异性为药物化学反应的专一性；药物作用的选择为药物影响机体功能的专一性。29.治疗剂量时发生的为药物的副反应；剂量过大或体内蓄积时发生的为药物的毒性反应。30.非甾体抗炎药（NSAIDs）是一类具有解热、正统、大多...
