性功能障碍改善药(附件)VIP免费

盐酸哌唑嗪考点：1.含三个杂环，喹唑啉、呋喃、哌嗪。2.拮抗分布在前列腺和膀胱颈平滑肌表面的α受体松弛平滑肌，解除前列腺增生时平滑肌张力引起的排尿困难3.第一个选择性的α1受体拮抗剂。用于良性前列腺增生症，也可用于轻、中度高血压。盐酸阿夫唑嗪无哌嗪环盐酸特拉唑嗪四氢呋喃甲磺酸多沙唑嗪（新）抗尿失禁药物1.共同作用机制：M受体拮抗剂2.共同临床作用：用于治疗尿急、尿频、尿失禁盐酸奥昔布宁（新）特点：为竞争性M胆碱受体拮抗剂。代谢成5-羟甲基衍生物，与原药有相似作用。特点：1.结构含三键，是酯类。2.有温和的抗胆碱作用和较强的平滑肌解痉作用。酒石酸托特罗定（新）特点：1.为阿托品类的抗胆碱药物（酯类），具有拮抗M受体的作用2.起效快、长期使用疗效优良‘3.结构中含有季铵基团，水溶性大，不能通过血脑屏障，没有中枢神经系统毒性。曲司氯铵（新）性功能障碍改善药按作用机制分2类：1.磷酸二酯酶-5抑制剂（西地那非、伐地那非、他达拉非，词干“那非”）2.α受体拮抗剂（酚妥拉明）枸橼酸西地那非（新）考点：1.含苯磺酰哌嗪，碱性，杂环有嘧啶、吡唑。2.用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。3.药物相互作用：和硝酸酯类（扩张血管）药物共同使用影响血压，严禁同时给予西地那非和硝酸酯类或其他NO供体类药物（如硝普钠）。盐酸伐地那非（新）考点：1.与西地那非相似（含苯磺酰哌嗪）。2.口服迅速吸收，首过效应大，副作用同西地那非3.副作用：延长Q-T间期，低血钾、先天性Q-T间期延长或使用Ⅰa或Ⅲ类抗心律失常药物的患者避免使用。他达拉非（新）考点：1.代谢物无活性，半衰期长17.5h。2.副作用与西地那非类似，老年、肾或肝功能障碍患者需减少剂量。酚妥拉明考点：1.含咪唑环2.为非选择性的短效α受体拮抗剂，治疗外周血管痉挛性疾病，目前用于治疗男性勃起功能障碍。第九章呼吸系统药物与抗组胺药学习目标掌握：硫酸沙丁胺醇、磷酸可待因、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪等典型药物的化学结构和化学名。熟悉：氨茶碱、色甘酸钠、曲尼司特、右美沙芬、盐酸溴己新、盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、盐酸苯海拉明、氯雷他定、富马酸酮替芬、特非那定等常用药物的化学结构和结构特点。了解：平喘药的作用机制、分类和临床应用。授课内容第一节平喘药第二节镇咳祛痰药概述NNNHNH3CCH3OO,H2ONNNNH3CCH3OOOHOHNNNNH3CCH3OOOO茶碱二羟丙茶碱多索茶碱氨茶碱典型药物NNNHNH3CCH3OOH2NNH22H2O2..化学名：1,3-二甲基-3,7-二氢-1-H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱；本品是茶碱与乙二胺的复盐；药理作用主要来自茶碱；乙二胺增加其水溶性，可作为注射剂使用。性质氨茶碱炎症递质阻释剂和拮抗剂概述HNOCH3OCH3HOOONSCOOHCH3H3CHOCl曲尼司特孟鲁斯特NCH3OCH3ONHSH3COOHNOO扎鲁斯特SNCH3HOONH2齐留通典型药物色甘酸钠OONaOOHOOONaOOOO化学名：5,5′-[（2-羟基-1,3-亚丙基）二氧]双（4-氧代-4-H-1-苯并吡喃-2-羧酸）二钠盐。又名咽泰（intal）。糖皮质激素类药物概述OCH3HOCH3CH3HHClHOH3COCH3HOOO丙酸倍氯米松OH3CHOHH3CFFHCH3OSOFCH3OOH3CHHOH3CHHOOOOHCH3丙酸氟替卡松布地奈德丙酸倍氯米松典型药物OCH3HOCH3CH3HHClHOH3COCH3HOOO化学名：16-甲基-11,17,21-三羟基-9-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。第二节镇咳祛痰药镇咳药磷酸可待因H3COOOHNCH3H3PO4H2O12HHH..1化学名：17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。磷酸可待因本品的化学结构为吗啡3-位甲醚衍生物，由于结构中不含酚羟基，故性质较稳定；约有8％的可待因在肝脏中代谢生成吗啡，可产生成瘾性。氢溴酸右美沙芬NCH3H3COHHHBrH2O化学名：3-甲氧基-17-甲基-（9α,13α,14α）-吗啡喃氢溴酸一水合物。本品具有苯吗喃的基本结构，药用其右旋异构体。其左旋体左美沙芬或其消旋体均具有成瘾性，作为麻醉药进行管理;本品肝内代谢反应主要发生在3位或17位，生成氧或氮脱甲基代谢物。氢溴酸右美沙芬祛痰药盐酸溴己新NBrBrNH2CH3HCl.化学名：N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐。又名必嗽平。...