规范验配梦戴维100814VIP免费

规范验配梦戴维成都欧普康视科技有限公司刘德颇2010-08-14规范验配梦戴维如实介绍梦戴维角膜塑形术初检与用户选择试戴与镜片选择签约、订片、验片、交片、用户培训复查、特别注意事项第一讲如实介绍梦戴维角膜塑形术性质主要功效角膜塑形作用原理有效性安全性技术的成熟性与传统矫正型光学器具比较性质梦戴维角膜塑形是一项近视矫治和控制技术，是一种医疗行为必须在医师指导下进行主要功效用户每天戴镜8—10小时，其余时段眼睛处于不近视或降低了的近视状态，裸眼视力清晰，不用戴任何眼镜。如果用户夜间戴镜，则白天不近视，不用配戴任何眼镜对于青少年患者，可以有效地遏制其近视的快速加深角膜塑形作用原理基弧区在眼皮作用下对角膜的中央区施以下压的力量反转弧区通过泪液流体效应对角膜组织产生外拉的作用定位弧区保障光学中心的居中及稳定性周弧区有利于泪液的顺畅交换塑形示意图5有效性矫治所用时间矫治期戴镜二小时后平均降低100度左右戴镜第一夜可降低300度左右戴镜一周后可达到最大降幅戴镜两周后可维持一天稳定清晰的裸眼视力维护期根据用户自身视力反弹的快慢情况定时配戴有效性角膜形态复原周期一旦停戴梦戴维镜片，大部分用户的角膜将在7—10天内恢复到原有的状态所有的用户在停戴30天后都会恢复到原有的状态验配的镜片合适如此，验配的镜片不合适也是如此长期戴镜才能维持塑形效果不用担心角膜塑形会对角膜形态有永久性的不良改变安全性角膜塑形安全吗合格的医师+合格的镜片（医疗器械）和合格的用户（患者）=安全又有效中、美FDA均批准了角膜塑形镜的临床使用，这些批准是在严格的临床试验论证后作出的，证明这种产品在合格的医师指导下由合格的用户使用是安全的仅有合格的产品并不能完全保证安全性安全性“OK镜”因何发生安全问题镜片质量镜片材料中透氧率不应夜戴作用原理为对角膜中央的机械压迫加工质量不足，如反转弧的打磨镜片验配大部分医师和验配师未经专业培训缺少检查仪器、检查缺项、不试戴，不慎选用户、没有规范的复查制度当作OK镜的销售镜片使用不使用护理液，不除蛋白油脂，用自来水冲洗镜片未按时复查，未能在不良反应早期发现问题、及时处理“OK镜”是“中国特色”问题，不是塑形技术本身问题！安全性梦戴维角膜塑形与以前的OK镜有何区别镜片质量材料透气性设计原理加工验配质量验配体系对医师、验配师、用户都提出了规范要求，严格的初检和用户选择、试戴、用户使用培训、复查和不良反应处理等程序处处以安全第一使用质量验配流程对用户的镜片使用、护理、复查、不良反应处理等都有严格的安排，只要好好遵守，可保证安全性梦戴维临床应用多年，使用人数超过九万，尚未出现过安全事故技术成熟性全球角膜塑形技术进展第一代1960年代；平坦RGP；PMMA6个月减150度；角膜散光第二代反转几何；三弧单片减150度；3-6个月降300度第三代反转几何；四弧；平压角膜日戴；10-30天降400度“OK”镜第四代反转几何；四区多弧；流体力学作用夜戴；3-10天降600度30个国家和地区开展，已规模应用三次全球大会，多次地区会议，专家肯定技术成熟性梦戴维技术成熟性中、美FDA批准中国国内唯一ISO9001认证，中国平安承保200多家著名医院合作九万成功案例，无安全事故＞95%成功率第四代塑形技术现代验配体系验配人员培训体系配后服务体系统一的收费体系《中美角膜塑形高峯论坛》、《现代角膜塑形学》、全国眼科和眼视光会议推荐与传统矫正型光学器具比较传统矫正型光学器具要求用户配戴眼镜才能改善视力，不能改善裸眼视力。梦戴维可以让用户白天摘掉眼镜，裸眼视力清晰框架镜和软性隐型眼镜不具有遏制近视加深的功效，普通RGP有一定的近视控制作用，但较弱，且不能减缓眼轴的增长。梦戴维具有较强的近视控制作用框架镜较梦戴维使用安全性高，使用也较简便第二讲初检与用户选择梦戴维适配人群初检项目梦戴维适配人群眼部：无眼病，如角膜炎、结膜炎、青光眼、干眼...