山东医药技师学院2017-2018学年第二学期期末考试《药品质量检测技术（二）》试卷班级：2015级化学制药1班（共40人）一、单项选择题（只有一个选项最符合题意，每题2分，共60分）1．紫外-可见分光光度法定量的依据是（A）A朗伯-比耳定律BF=KCC线性关系D塔板理论2．用紫外分光光度法测定样品（入max254nm），应使用的光源为（B）A钨灯B氘灯C氙灯D空心阴极灯3．除另有规定外，崩解时限检查温度为（C）A20℃B25℃C37℃D40℃4．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是(C)。A滴定开始前B滴定开始后C滴定至近终点D滴定至红棕色褪尽至无色时5．颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为CA98～100℃B70～80℃C40～50℃D10～30℃6．药物制剂含量测定结果的表示方法为（D）A百分含量B主成分的含量C标示量D相当于标示量的百分含量7．需检查热原的制剂是（C）。A片剂B胶囊剂C注射剂D颗粒剂8．石英吸收池适用于（C）。A可见光区B紫外光区C可见和紫外光区D以上均不对9．在薄层色谱法中，硅胶薄层板的活化温度为（A）A120℃B80℃C110℃D60℃10．凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行（D）的检查。A重量差异B脆碎度C溶出度D崩解时限11．普通片剂的崩解时限为（A）A15minB30minC45minD1h12．恒重是指连续两次干燥后的重量差异在（B）以下的重量A0.1mgB0.3mgC0.5mgD0.7mg13．紫外分光光度法中紫外光区波长范围为（C）。A100~200nmB200~400nmC400~760nmD760~1250nm14．全检中只要有（A）项不符合规定，即判为不符合规定。A一B二C三D五15．碘量法中使用的指示剂是（D）。A甲基橙B酚酞C甲基红D淀粉16．《中国药典》（2015版）中常温系指（C）。A0~10℃B10~20℃C10~30℃D30~40℃17．干扰注射剂含量测定的附加剂有（D）A抗氧剂B助溶剂C抑菌剂D渗透压调节剂18．适用于升华性成分提取的方法是（C）A回流法B水蒸汽蒸馏法C微量升华法D超声波提取法19．“TLC”是指（A）A薄层色谱法B气相色谱法C高效液相色谱法D紫外分光光度法20．片剂溶出度检查操作中，溶出杯内溶剂温度应保持在（C）A20℃B℃30C37±0.5℃D45℃21．中国药典薄层色谱鉴别中，大多数品种采用（B）A聚酰胺薄层色谱法B硅胶薄层色谱法C氧化铝薄层色谱法D纤维素薄层色谱法22．紫外可见分光光度法的缩写为（D）。AHPLCBTLCCIRDUV23．获得（A）的色谱图是保证定性定量质量的前提。A斑点清晰B大C小D相似24．《中国药典》规定分光光度法以（A）作为测定波长。A最大吸收波长B透光率C吸收度D吸收系数25．中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是（C）A0.4～0.6gB0.45～0.55gC0.44～0.56gD0.40～0.60g26．溶化性检查适用于（A）A颗粒剂B煎膏剂C丸剂D片剂27．平均片重0.30g以下的片剂重量差异限度规定为（B）。A±1%B±5.0%C±7.5%D±10.5%28．吸收光谱曲线的纵坐标为吸收度，横坐标为（B）A浓度B波长C时间D温度29．高效液相色谱法中的流动相过滤应用（B）A0.2μm滤膜B0.4μm滤膜C0.45μm滤膜D0.5μm滤膜30.自制薄层板时，除另有规定外，固定相和水的比例一般是（C）A1:1B1:2C1:3D1:4二、配伍选择题（每题1分，共10分)[1～5]操作中应选用的仪器是A量筒B分析天平（感量0.1mg）C托盘天平D移液管E量瓶1．含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定使用（B）2．配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g使用（C）3．测定某注射液含量时，精密量取注射液2ml使用（D）4．砷盐检查中，配制标准砷溶液1000ml使用（E）5．溶解某样品，加20ml新沸放冷的水使用（A）[6～10]下列分析方法的英文缩写是ATCLBUVCHPLCDGCEIR6.紫外分光光度法（B）试卷共2页1部系：专业：班级：姓名：学号考场号———————————————————密————————————————封——————————————线——————---7.红外分光光度法（E）8.薄层色谱法（A）9.高效液相色谱法（C）10.气相色谱法（D）请将配伍选择题答案填入下列表格：三、综合分析题（每空2-3分，共20分)某片剂的重量差异检查20片供试品总重10.7792g，1、平均片重g；2、重量差异限度为±5%。3、允许片重范围：。4、重量差异限度增大1倍时的片重范围：。每片重量（g）：0.5310.5280.5300.5280.5410.5380.5410.5330.5300...
