2019——2020年选修5人教版第三章第四节有机合成（强化训练）1/7第四节有机合成一、选择1．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有()A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代答案A2．已知：含C===C的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物A～D间存在图示的转化关系：下列说法不正确的是()A．D的结构简式为CH3COOCH2CH3B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．B与乙酸发生了取代反应D．可用B萃取碘水中的碘单质答案D3．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1，2－丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A．⑥④②①B．⑤①④②C．①③②⑤D．⑤②④①答案B4．以1－丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序是()a．氧化b．还原c．取代d．加成e．消去f．中和g．加聚h．酯化A．b、d、f、g、hB．e、d、c、a、h2019——2020年选修5人教版第三章第四节有机合成（强化训练）2/7C．a、e、d、c、hD．b、a、e、c、f答案B5．倡导低碳生活，保护未来。将CO2转化成有机物可有效实现碳循环，CO2转化成有机物的例子很多，如①6CO2＋6H2O――→光合作用C6H12O6＋6O2②CO2＋3H2――→催化剂△CH3OH＋H2O③CO2＋CH4――→催化剂△CH3COOH④2CO2＋6H2――→催化剂△CH2===CH2＋4H2O针对以上反应的叙述，正确的是()A．最节能的是反应①B．因为CH3OH有毒，故反应②无应用价值C．反应③中的两种反应物都是可再生的天然物质D．反应④是工业生产乙烯的一种主要方法答案A6可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤还原A．①②B．①②⑤C．①④⑤D．①②③答案B7．绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”“原子节约”的新概念及要求。理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是()A．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()B．乙烷与氯气制备氯乙烷C．苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D．乙醇与浓硫酸共热制备乙烯答案A2019——2020年选修5人教版第三章第四节有机合成（强化训练）3/78．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为，下列说法错误的是()A．反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照B．反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热C.水解的离子方程式为D.分子中所有碳原子一定在同一平面内答案B9．有如下合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙述不正确的是()A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应D．反应(2)反应属于取代反应答案B10．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()已知：—CH3为邻、对位取代定位基；而—COOH为间位取代定位基A．甲苯――→硝化X――→氧化甲基Y――→还原硝基对氨基苯甲酸B．甲苯――→氧化甲基X――→硝化Y――→还原硝基对氨基苯甲酸2019——2020年选修5人教版第三章第四节有机合成（强化训练）4/7C．甲苯――→还原X――→氧化甲基Y――→硝化对氨基苯甲酸D．甲苯――→硝化X――→还原硝基Y――→氧化甲基对氨基苯甲酸答案A11．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1－溴丙烷C．甲醛和2－溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷答案D二、非选择12．利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。(2)写出A生成B和E的化学方程式__________________________。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸...
