高分子物理习题第一章高分子链的结构作业习题1.高分子的构象如何形成的？能否通过单键的旋转将“全同”立构聚丙烯变为“间同”立构聚丙烯？2.从分子链柔性的角度出发。解释1、2加聚丁二烯只能作塑料。而1、4加成聚丁二烯只适合作橡胶？聚苯乙烯不采用定向聚合而聚丙稀一定要定向聚合?3.全同立构聚苯乙烯和全同立构聚对氟苯乙烯的链柔性相同否？为什么？4.求下列均方末端距的比值：①完全伸直的自由结合链与自由结合链；②完全伸直的自由旋转碳链与自由旋转碳链。5.现有一种三嵌段共聚物M-S0-M，实验表明当中间聚苯乙烯嵌段（S0）聚合度不变。而改变两侧聚甲基丙烯酸甲酯嵌段（M）聚合度时，在笨溶剂中S0段的均方根长度有如下结果：聚合物SWt％S0段的均方根长度A0纯PS10086M1-S0-M18092M2-S0-M27095M3-S0-M36098M4-S0-M450102①为什么会有上述结果？②当C－C键角为109°28＇，键长为1.5A°。假定内旋转不受限制时，求出最后共聚物中S0段和M4的聚和度？讨论习题思考题第二章聚合物的凝聚态结构作业习题1.什么叫高聚物的结晶度？有一块i-PP试样。体积为1.42×2.96×0.5cm3。重为1.94g。计算这块试样的结晶度fv？（i指isotactic）已知：amorphouspolypropylene比容ua＝1.176cm3/g晶胞常数a＝6.66A°b＝20.37A°c＝6.49A°设α＝β＝γ＝90°，每个晶胞内有12个单体单元2.解释下列式中m＝2的聚合物为何比m＝4的熔点高？O(CH2)mOCO]nCOOOCH2CH2[3.为何晶态化纤的取向效果比非晶态化纤的取向效果稳定可靠？试分析注塑成型的塑料制品（常指大而厚的制件）往往因冷却速度过快，产生翘曲或开裂的原因。讨论习题思考题第三章高分子溶液作业习题1.试解释为什么PS-BR共聚物（δ＝8.1）不易溶于戊烷（δ＝7.1）或醋酸乙酯（δ＝9.1），但能溶于两溶剂的1：1的混合物中？2.什么叫θ状态，θ溶剂，θ温度?讨论习题思考题第四章聚合物的分子量和分子量分布作业习题1.①测量一个聚氯乙烯级分在丁酮中于25℃时的渗透压，得到下列结果：浓度（g/100ml）液柱高（mm）0.1674.00.48914.40.05421.10.80127.60.98038.3假设溶液的密度与纯溶剂相等均为0.80g/ml，试计算数均分子量与第二维里系数。②25℃的θ溶剂中，测得浓度为7.36×10-3g/ml的PVC溶液的渗透压力为0.24g/cm2，求此样的Mn和A2。2.有一单分散的聚苯乙烯样品，以苯作溶剂，在25℃下用粘度精确测得浓度为0.1000g/100ml和0.0500g/100ml两溶液的流出时间分别为420.0sec和305.0sec，而纯苯的流出时间为200.0sec，已知在该条件下溶液的有关参数K＝40..×10-2，α＝0.60，A2＝5.00×10-4cm3．mol/g2、R＝8.482×104cm．Kα，试计算当浓度为0.1000g/ml时，该溶液的渗透压？讨论习题思考题第五章聚合物的转变与松弛作业习题1.绘图说明分子量对非晶态高聚物的温度――形变曲线的影响?按图说明非晶高聚物的力学状态并标出其转变温度？2.作出下列三种结晶（性）高聚物温度――形变曲线（即热机械曲线）：①一般分子量的晶态高聚物②分子量特别大的晶态高聚物③非晶态的结晶性高聚物过冷状态请分别对曲线特点加以解释④绘图说明交联度对交联（包括网型和体型）高聚物形变――温度曲线的影响。为何交联度很大时，形变与温度无关？3.比较下列每组聚合物Tg的高低？并简述理由？a.聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯b.聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸正丁酯c.聚丙烯、聚异丁烯d.聚丙烯、聚氯乙稀、聚丙烯腈4.氧化丙稀（A）和氧化苯乙烯（B）两者都能聚合成结晶的全同立构的聚合物CH2CHCH3OA.CH2CHOB.①写出主链化学式②指明不对称碳原子③你预计两个聚合物哪一个Tg更高？为什么？④你预计两个聚合物哪一个Tm更高？为什么？5.从实验测得一些高聚物的热机械曲线如下图。试问他们适合作什么材料（指塑料、橡胶、纤维）？为什么？（1）（2）（3）（4）讨论习题思考题第六章橡胶弹性作业习题1.双酚A聚碳酸酯的本体模量为5.0×103N/m2，泊松比为0.41，计算其剪切及杨氏模量。2.挂有一固定重量悬挂物的已拉伸的橡胶带当温度升高时它变短，解释这一现象。3.什么叫理想橡胶？为什么实际橡胶与理想状态有偏差？4.从Helmholtz自由能出发将()STVl转换成可直接用实验测量的量()flV...
