第三节伴性遗传]VIP免费

第三节伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代一、伴性遗传一、伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.色盲检测图小调查小调查人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿表现型基因型男性男性女性女性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常（携带者）色盲正常色盲性别决定高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型女性染色体组型色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性患者女性患者男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病女性多于男性性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传：2、色盲的主要婚配方式3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（（22）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者亲代配子子代1、人类精子的染色体组成是-----------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在-----------------（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时BC巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%B3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D