高中生物 第3章 遗传和染色体 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传学案 苏教版必修2-苏教版高一必修2生物学案VIP专享VIP免费

第2课时性别决定和伴性遗传学习目标知识概览(教师用书独具)1．阐明性别决定的过程。(重点)2．理解伴性遗传的特点。(重难点)[自主预习·探新知]一、性别决定和伴性遗传1．性别决定(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型①性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。②常染色体：数量为n－1对(n为染色体对数)。(4)性别决定方式类别XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体＋XY(异型)常染色体＋XX(同型)常染色体＋ZZ(同型)常染色体＋ZW(异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解①XY型生物的性别决定：②ZW型生物的性别决定：2．伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：①红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲③遗传特点：a．男性发病率明显高于女性。b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。④男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。[基础自测]1．判断对错(1)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。()(2)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。()(3)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。()(4)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()(5)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。()提示：(1)×性染色体上的基因不一定与性别有关，如红绿色盲基因。(2)√(3)√(4)×红绿色盲携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。(5)√2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()【导学号：01632081】A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。]3．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自()A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4B[根据题意结合遗传系谱可知，Ⅲ9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ7不患色盲，则可判定Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6，Ⅱ6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ2。][合作探究·攻重难]性别决定和伴性遗传的特点背景材料19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，血友病是一种常见的人类遗传病。[思考交流]1．生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？提示：由精子的种类决定。2．血友病的遗传方式是怎样的？提示：是一种伴X染色体隐性遗传病。3．该病的遗传有什么特点？提示：①男性患者多于女性。②隔代交叉遗传。4．女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？提示：女性患者的父亲和儿子都是患者。[归纳总结]X、Y染色体及伴性遗传的特点1．X、Y染色体同源区段与非同源区段在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。2．X、Y染色体非同源区段基因的遗传基因位置X染色体的非同源区段Y染色体的非同源区段伴X隐性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病模型图解遗传特点①男患者多于女患者。②女病父子都病。③男正母女都正。①女患者多于男...