高中生物 第3章 遗传和染色体 第2节 基因的自由组合定律（第2课时）学案 苏教版必修2-苏教版高二必修2生物学案VIP专享VIP免费

第2课时性别决定和伴性遗传1．阐明性别决定的过程。(重点)2．理解伴性遗传的特点。(重难点)性别决定及伴性遗传1．性别决定：(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础：性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型①性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。②常染色体：数量为n－1对(n为染色体对数)。(4)性别决定方式类别XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体＋XY(异型)常染色体＋XX(同型)常染色体＋ZZ(同型)常染色体＋ZW(异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解①XY型生物的性别决定：②ZW型生物的性别决定：2．伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：①红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲③遗传特点：a．男性发病率明显高于女性。b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。④男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，是一种常见的人类遗传病。探讨：生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？【提示】由精子的种类决定。探讨：血友病的遗传方式是怎样的？【提示】是一种伴X染色体隐性遗传病。探讨：该病的遗传有什么特点？【提示】①男性患者多于女性。②隔代交叉遗传。探讨：女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？【提示】女性患者的父亲和儿子都是患者。1．性染色体的结构(以XY型为例)(1)X染色体与Y染色体是一对同源染色体，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。(2)X染色体A段上的基因，在Y染色体C段上可以找到对应的等位基因或相同基因，遗传时，相当于常染色体中一对同源染色体上等位基因的遗传。(3)X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病的致病基因即位于此区段。(4)Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传，如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。2．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲、血友病。(2)典型图谱(3)特点(以人类红绿色盲为例)。①色盲患者男性多于女性。因色盲基因(b)是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。3．伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病(相关基因为D、d)。(2)典型图谱：(3)特点：①具有连续遗传现象。患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少有一方为患者。②女性患者多于男性患者。因致病基因是位于X染色体上的显性基因，女性只有基因型为XdXd时才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。4．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(3)特点：①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。②...