高中生物 知识梳理 第二单元 第一章 第四节 伴性遗传学案（含解析）中图版必修2-中图版高中必修2生物学案VIP免费

第四节伴性遗传知识梳理一、性别决定1.人类的性别是由一对性染色体决定的，正常情况下，女性含有两条同型的性染色体（XX），男性含有两条异型的性染色体（XY）。2.女性只能产生一种含有X染色体的卵细胞，男性则能产生两种精子：含有X染色体或含有Y染色体，比值为1∶1。3.受精时，两种精子与卵细胞的结合机会均等，所以子代的性别比例为1∶1。这种性别决定方式属于XY型，在生物界中普遍存在。4.性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。5.自然界中的四种性别决定如下表所示。类型雌体雄体生物类别XY型XXXY哺乳类、双翅类昆虫、某些植物等XO型XXXO蝗虫、黄瓜虱、椿象ZW型ZWZZ鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类ZO型ZOZZ鸭6.性别决定方式还有由染色体倍数决定的，如蜜蜂；由基因决定的，如玉米；由环境决定的，如某种海生蠕虫等。人类性别决定图解二、伴性遗传1.红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。2.人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型如下表：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3.红绿色盲的患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。4.性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传。5.由X染色体上的隐性基因控制的伴性遗传病的共同的遗传特点是：男性患者远远多于女性；男性患者的子女均正常，代与代之间表现出明显的不连续现象；男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。6.人类中还存在其他的伴性遗传现象，如由X染色体上显性基因控制的抗维生素D佝偻病等；由Y染色体上的基因控制的外耳道多毛症等。7.XY型的性别决定方式只是在染色体水平上的性别决定。8.生物的性别通常是由性染色体决定的，其上某些基因的遗传既符合基因分离规律，又与性别相关联。知识导学1.对本部分知识的学习要重点掌握性别决定的类型。生物界物种繁多，性别决定的类型有多样，常见的有XY型和ZW型，要注意理解不同生物不同性别在性染色体组成上的差异。除此之外，有的动物没有性染色体，雌雄性别与染色体组的倍数有关，如蚂蚁和蜜蜂。2.对于伴性遗传的学习，需要注意以下两点：（1）在学习伴性遗传这部分知识时，可首先分析讨论一些常见的伴性遗传病的遗传图解，体会不同染色体上不同的遗传基因遗传方式的不同，重点总结出伴X染色体遗传病的遗传特点。（2）要通过习题训练，进一步掌握伴性遗传的特点，学会根据已知条件（特别是系谱图）判断所求病症的遗传方式。疑难突破1.遗传病不同遗传方式的判断依据与方法剖析：一般遗传病类型的判断方法如下：第一步：先判断显、隐性。不管在如何复杂的系谱中，只要有“”这个典型的标志图，肯定为常染色体隐性遗传病（记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”）。系谱中只要有“”这个典型的标志图，肯定为常染色体显性遗传病（记忆口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显”）。如果没有上述图解，我们可以用下列特征判断：（1）显性遗传病特征：①子代中发病率较高（约1/2以上）；②代代遗传；③子女患病，双亲之一患病。（2）隐性遗传病特征：①子代中发病率较低（约1/3以下）；②隔代遗传；③一般情况下：子女正常，双亲正常。第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传。伴X显性遗传的特点：女性患者多于男性；代代相连，有交叉遗传现象；父病女必病，子病母必病。伴X隐性遗传的特点：男性患者多于女性；代代相连，有交叉遗传现象；女病父必病，母病子必病。伴Y遗传的特点：男性患者后代男性均为患者，女性都正常；患者后代有连续性，无隔代遗传现象，即父传子、子传孙。第三步：验证遗传方式。经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。2.运用列表法分析比较XY型和ZW型性别决定的区别与联系剖析：对大多数生物来说，性别是由一对性染色体所决定的，与常染色体无关。性染色体主要有两种类型，即XY型生物和ZW型生物，在学习时应以XY型为重点。两者...