（江苏专版）高考化学一轮复习 专题十 第二题 有机推断与合成题型研究学案（含解析）-人教版高三全册化学学案VIP免费

有机推断与合成题型研究[试题特点]—————————————————————————————————————有机推断合成题是江苏高考有机考査的定型题型，题型以新材料、新科技为背景，合成新型药物或保健产品等，合成过程中新知识以信息的形式呈现在题目中，通过阅读理解分析整理、提炼运用给予的信息，找出关键。体现了“起点高、落点低”的特点。试题一般围绕：酯的合成(包括羧酸和醇、羧酸和酚的酯化，多次涉及醇、醛、羧酸、酯之间的转化)、高分子化合物的合成以及药物合成等内容展开。主要考查：有机结构与官能团的推理和书写、反应类型的判断或反应条件的判断或指定反应的化学方程式的书写、由转化关系和产物结构推知中间有机物的结构简式、限制条件下同分异构体结构简式的书写以及指定原料与产品“流程图”的设计等。[做真题—明考查特点]1．(2018·江苏高考)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：。(1)A中的官能团名称为_________________________________________(写两种)。[考查官能团的判断](2)D→E的反应类型为____________。[考查反应类型的判断](3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：__________________________________。[考查结构简式的书写](4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。[考查限定条件下同分异构体的书写](5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。[考查有机合成路线的设计]解析：(1)A中含有碳碳双键和羰基。(2)在D→E的反应中，E比D少了1个羟基，多了1个碳碳双键，所以D→E发生了消去反应。(3)根据B→C的反应，结合A的结构简式及B的分子式知，B的结构简式为。(4)的一种同分异构体，分子式为C9H6O3，分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，不能发生银镜反应，则不含醛基；碱性条件下水解，说明含有根据分子式可知还有一个基团，由水解产物酸化后均只有2种不同化学环境的氢，说明对称性高。综上分析，其同分异构体的结构简式为答案：(1)碳碳双键、羰基(2)消去反应(3)2．(2017·江苏高考)化合物H是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)C中的含氧官能团名称为________和________。[考查官能团的判断](2)D→E的反应类型为________。[考查反应类型的判断](3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：______________________________。①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。[考查限定条件下同分异构体的书写](4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：____________________。[考查结构简式的书写][考查有机合成路线的设计]解析：(1)C中含有的“—C—O—C—”为醚键，“—COO—”为酯基。(2)D中N原子上的H原子被BrCH2COCH3中的—CH2COCH3取代，故D→E发生的是取代反应。(3)能水解，说明含有酯基；产物之一为α氨基酸，即含有对比C的结构简式知，除以上结构和苯环外，还有一个碳原子和一个氧原子；另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的H原子，则符合条件的C的同分异构体中的两个取代基在苯环上应处于对位，且其水解产物之一具有对称结构，由此写出其结构简式为(4)对比F和H的结构简式可知，F中的酯基转变成了醛基，已知G经氧化得到H，则G中含有醇羟基，由此写出G的结构简式为。(5)与HBr发生取代反应生成，模仿A→B的反应可知：硝基被还原生成氨基，氨基上的H原子与中的Br原子结合生成HBr，另一产物即为答案：(1)醚键酯基(2)取代反应(4)3．(2016·江苏高考)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为________(写两种)。[考查官能团的判断](2)F→G的反应类型为________。[考查...