抗肿瘤药物管理制度VIP免费

抗肿瘤药物管理制度（一）目的为规范抗肿瘤药物临床使用行为，提高抗肿瘤药物使用的安全性和合理性，依据原卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则》特制定本制度。（二）定义抗肿瘤药物是指在肿瘤治疗过程中使用的各种控制肿瘤的药物，包括细胞毒性药物、肿瘤分子靶向药物和生物治疗药物等，不包括各种肿瘤治疗辅助药物，如促进白细胞增生药、止吐剂、镇痛剂等。（三）抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和不良反应发生率的重要手段，是肿瘤综合治疗的重要部分。对抗肿瘤药物应用要谨慎合理，需遵循以下基本原则:1.权衡利弊，最大获益力求患者从抗癌治疗中最大获益，用药前充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，确保药物治疗的有效性、安全性与经济性，尽量规避风险，客观评估疗效，避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。2.目的明确，治疗有序针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目标。3.医患沟通，知情同意用药前务必与患者及家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等，医患双方尽量达成共识，并签署知情同意书。4.治疗适度，规范合理抗肿瘤药物治疗应行之有据，规范合理，依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，不宜随意更改，避免治疗过度或治疗不足。切忌重复用药。5.熟知病情，因人而异应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案，并随患者病情变化及时调整。特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的患者应充分考虑人群的特殊性，从严掌握适应证，制定合理可行的治疗方案。6.不良反应，谨慎处理必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物，充分认识并及时发现可能出现的毒副作用，施治前应有相应的救治预案，毒副反应一旦发生，应及时处理。（四）抗肿瘤药物的管理鉴于抗肿瘤药物的特性，结合实际用药情况，在抗肿瘤药物的储存、保管、调配、配置、传送、使用和处置等各个环节建立健全的管理制度，包括安全用药制度，安全管理措施，工作流程等，以保证抗肿瘤药物安全有效地管理和使用，同时做好相关人员的防护和环境保护工作。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应对本机构抗肿瘤药物的管理和使用制定安全监管办法并具体实施，同时应加强抗肿瘤药物不良反应的上报工作，防范抗肿瘤药物不良事件的发生。1.分级管理按照指导原则，根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理。（1）特殊管理药物1）药物本身或药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害。2）药物在正常使用过程中可能导致患者发生严重不良反应，用药前需充分评估患者的身体条件。3）生物治疗及生物靶向治疗药物。4）药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物。5）价格相对较高的药品。（2）一般管理药物未纳入特殊管理和非临床试验用药物，属于一般管理范围。（3）如特殊管理药物同时为临床试验用药物时，则按照特殊管理药物管理要求。2.使用管理（1）药品管理:1）抗肿瘤药物须有明显标识，做到账物相符各医院可根据实际情况细化管理措施。2）静脉用抗肿瘤药物配置成品的保存条件如放置时间、储存温度、是否需要避光等应符合药品说明书要求。用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关。（2）药品使用1）特殊管理药物:严格掌握用药指征，需经过科室查房讨论决定治疗方案，由副主任医师以上人员审核、签名后方可使用。特殊情况下未经会诊同意或需越级使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录。2）一般管理药物:根据病情需要，由主治医师及以上人员签名方可使用。3）安全用药:在选择和使用抗肿瘤药物时，应注意溶媒的选择...