无菌保证基本原理与实际应用VIP免费

CCD药品认证管理中心无菌保证基本原理与实际应用马涛药品认证管理中心人员要求足够的数量、适当资质、实践经验书面的岗位工作职责岗位职责不得遗漏、交叉的职责应有明确规定个人承担的职责不应当过多所有人员必须经过培训并考核职责委托人员卫生药品认证管理中心-3-前言药品认证管理中心基本概念药典和GMP对无菌保证水平的定义系指无菌药品中存在活微生物的概率最终灭菌产品：无菌保证水平不超过一百万分之一非最终灭菌产品：以培养基灌装零污染为目标，实际污染率低于1/5000-4-药品认证管理中心药品达到法定标准的关键三个关键方面能充分杀灭污染微生物已灭菌的产品不被再污染消除带菌产品混入已灭菌产品的风险三个核心问题产品和灭菌工艺设计－－达标的基础工程设计和建设－－实现设计目标的硬件日常的运作管理－－实现设计目标的软件-5-药品认证管理中心解决问题的钥匙知识无菌保证的理论技能－－应用知识解决问题的能力消除威胁无菌保证的潜在风险因素-6-药品认证管理中心-7-第一部分无菌保证基本原理药品认证管理中心-8-微生物基础－常见微生物种类基本特点细菌0.5～5μm，生长态时不耐热，部分能形成耐热芽孢真菌5μm～50μm，形成芽孢随空气扩散，不耐热病毒小于0.1μm，一般不耐热药品认证管理中心-9-微生物分布特点气源性微生物革兰氏阳性菌较多它们可形成芽孢水源性则革兰氏阴性菌居多不会形成芽孢，耐热性差但会产生细菌内毒素G+G-药品认证管理中心-10-芽孢及其特点（一）当某些细菌遇到不良生存环境条件时，为保护自身，在细胞内形成一外壁厚而坚硬的休眠体，该休眠体即称芽孢（Spore）或孢子。对不良环境如热、化学消毒剂的耐受性远高于生长态细胞环境条件适宜，恢复生长和繁殖药品认证管理中心-11-芽孢及其特点（二）耐热80℃下长期存活100℃下有相当高的存活率100℃以上死亡过程符合一级动力学方程影响芽孢耐热性的因素芽孢存在的介质受热时的湿度药品认证管理中心-12-热对微生物的作用当高温破坏了细胞中起生命作用的蛋白质、酶及核酸时，细胞死亡。实验证明微生物受热死亡速度符合一级动力学方程，简称对数规则药品认证管理中心-13-微生物存活数与灭菌时间关系图半对数座标Y轴：活微生物数量的对数X轴：时间为10进制普通座标tlgN102030123药品认证管理中心-14-芽孢的耐热参数：D值指一定温度下将微生物杀灭90％或下降一个对数单位所需要的时间。lgNt1234t1t2DD=t2-t1单位：分钟药品认证管理中心-15-灭菌温度对D值的影响灭菌温度低时，达到同一灭菌效果的时间就长115℃121℃125℃lgNt△lgN=1D125D121D115药品认证管理中心-16-F0值：达到同一灭菌效果的概念F0值即标准灭菌时间指产品在灭菌过程中获得的与标准参照条件（121℃）相同灭菌效果的曝热时间lgNtLgNoLgNt121℃117℃△LgNFot1t2药品认证管理中心-17-不同灭菌温度下的灭菌率灭菌温度℃灭菌率L1000.0081050.0251120.1261150.2511160.3161180.5011200.7941211.0001221.251231.59灭菌率：为达到与某一温度下灭菌1分钟相同的灭菌效果，在121℃下灭菌所需要的灭菌时100℃灭菌时1分钟，相当于121℃灭菌0.008分钟，即Fo值为0.008分钟105℃灭菌40分钟时，Fo约为1分钟，能使D值为1分钟的芽孢数量下降1个对数单位药品认证管理中心lgN2345-2-3-41-5-6-101234576891012分11-lgSAL＝F0/D–lgN0SAL:无菌保证水平N0:灭菌前微生物污染量无菌保证水平与F0、D值及带菌量的关系-18-药品认证管理中心-19-灭菌过程的Fo示意灭菌过程的温度-时间曲线产品温度腔室温度保温升温冷却T℃L（灭菌率）t（分）药品认证管理中心-20-“无菌”的标准及理论“每批产品中，污染品概率不得超过一百万分之一”，无菌的这一量化标准应当可以用试验来证明的。用无菌检查法显然是不可能的。然而，每瓶产品微生物存活的概率却可计算的。这就需要测试产品灭菌前微生物污染数、D值，使用对数规则，并用生物指示剂试验来证实。量化指标+计算+试验，使无菌标准成为工业界可执行的标准药品认证管理中心-21-无菌保证水平举例假定灭菌开始时产品中的污染微生物总数...