一单基因遗传病1常隐单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病
已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb
有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断
下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图
(1)从图中可见,该基因突变是由于▲引起的
巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失
正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示▲条,突变基因显示▲条
(2)DNA或RNA分子探针要用▲等标记
利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(⋯ACGTGTT⋯),写出作为探针的核糖核苷酸序列▲
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症
这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~II-4中基因型BB的个体是▲,Bb的个体是▲,bb的个体是▲
(1)碱基对改变(或A变成T)21(2)放射性同位素(或荧光分子等)⋯UGCACAA⋯(3)Ⅱ一l和Ⅱ一4Ⅱ一3Ⅱ一22常显1(2004)(8分)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因
已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常
(显性基因用S表示,隐性基因用s表示
)试回答下列问题:(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型
女患者的为_____,父亲的为_____,母亲的为______
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是__________________
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________
答案:(1)SS或SsSsS