有机推断6大“题眼”1・有机物•化学性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“一c=c②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“一c=C—”或“一C三c—”、“一CHO”、“一0H(醇或酚)”,或为“苯的同系物”。③能发生加成反应的有机物通常含有“一C=C—”、“一C三C—”、“一CO—”或“苯环”④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)悬浊液反应的有机2物必含“一CHO”。⑤能与钠反应放出H的有机物必含有“一OH”、“一COOH”。2⑥能与NaCO或NaHCO溶液反应放出CO或使石蕊试液变红2332的有机物中必含有羧基。⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。⑨遇FeCl溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。3⑩能发生连续氧化的有机物是具有“一CHOH”的醇。比如有2机物A能发生如下反应：A—B—C,则A应是具有“一CHOH”2的醇，B就是醛，C应是酸。2•有机反应•条件①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。③当反应条件为浓HSO并加热时，通常为醇脱水生成醚或24不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。⑦当反应条件为光照且与X反应时，通常是X与烷或苯环侧22链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。23.有机反应•数据①根据与H加成时所消耗H的物质的量进行突破：lmol—C22=C—加成时需lmolH，lmol—C三C—完全加成时需2molH，22lmol—CHO加成时需ImolH，而lmol苯环加成时需3molH。22②lmol—CHO完全反应时生成2molAg（或lmolCu0；o2③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出lmolH。2④lmol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出lmolCOf。2⑤lmol（醇）酯水解消耗ImolNaOH,lmol（酚）酯水解消耗2molNaOH。4•物质•结构①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。②具有4原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含碳碳双键。④具有12原子共面的应含有苯环。5.物质•通式符合CH为烷烃，符合CH为烯烃，符合CH为炔烃，符n2n+2n2nn2n-2合CH为苯的同系物，符合CHO为醇或醚，符合CHOn2n-6n2n+2n2n为醛或酮，符合CHO为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇n2n2生成的酯。物质在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CHCl、CH=CHCl、HCHO在通常情况下32是气态。6•物质•物理性质在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CHCl、CH=CHCl、HCHO在通常情况下是32气态。有机推断知识点1.需水浴加热的反应有：（1）银镜反应(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100°C的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。2.需用温度计的实验有：⑴实验室制乙烯(170C)(2)蒸馏(3)固体溶解度的测定⑷乙酸乙酯的水解(70—80C)(5)中和热的测定⑹制硝基苯(50—60C)说明：(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。4.能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质（3）含有醛基的化合物⑷具有还原性的无机物（如SO、FeSO、KI、HCl、HO等）24226.能使溴水褪色的物质有：（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）（2）苯酚等酚类物质（取代）（3）含醛基物质（氧化）（4）碱性物质（如NaOH、NaCO）（氧化还原一一歧化反应）23（5）较强的无机还原剂（如SO、KI、FeSO等）（氧化）24（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。...
