第四章多组分系统热力学主要公式及其适用条件1
偏摩尔量:定义:Cnp,T,nXXBB(1)其中X为广延量,如V﹑U﹑S
全微分式:dBBBBBdddp,nT,nXXXTpXnTp(2)总和:BBBXnX(3)2
吉布斯-杜亥姆方程在T﹑p一定条件下,0dBBBXn,或0dBBBXx
此处,xB指B的摩尔分数,XB指B的偏摩尔量
偏摩尔量间的关系广延热力学量间原有的关系,在它们取了偏摩尔量后,依然存在
例:H=U+PVÞHB=UB+PVB;A=U-TSÞAB=UB-TSB;G=H–TSÞGB=HB-TSB;…
STG;STG;VpGVpGnp,pnT,TBBBBBBÞÞ4
化学势定义Cnp,T,nGGμBBB5
单相多组分系统的热力学公式BBBddddnμVpSTUBBBddddnμpVSTHBBBddddnμVpTS-ABBBddddnμpVTS-GCCCCBBBBBnp,T,nV,T,np,S,nV,S,nGnAnHnUμ但按定义,只有CBnp,T,nG才是偏摩尔量,其余3个均不是偏摩尔量
化学势判据在dT=0,dp=0δW’=0的条件下,平衡自发,,00α0)()d(αBBBnμ其中,α指有多相共存,)(αBμ指α相内的B物质
纯理想气体B在温度T﹑压力p时的化学势00pg)g)ln()*pμ(μ(RTppg表示理想气体,*表示纯态,(g)0μ为气体的标准化学势
真实气体标准态与理想气体标准态均规定