第1页细说有机十大反应类型与机理纵观近几年高考，有机化学的比重相对稳定，都在二十几分，所涉及到的知识点主要为有机物官能团的性质（选择题）、有机反应类型的判断、有机结构、有机推断及有关计算。而有关有机反应类型的判断，官能团性质的考查是学生错误率较高的知识点。那么，如何有效地进行复习呢？我们知道，有机反应不同于无机反应，概念间有交叉，也有包含与被包含关系，有的反应类型较难判定。若掌握了有机反应机理，则反应类型的判断以及官能团的性质就迎刃而解了。一．反应类型：取代；加成；消去；氧化；还原；加聚；缩聚；酯化；水解；显色反应二．反应机理：1.-----------------取代反应等价替换（有进有出）a.定义：有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应。b.类型：烃的卤代、烃的硝化（磺化）、醇分子间脱水、醇与HX反应、酚的卤代、酯化（皂化）、水解（卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质）、有机酸酐c.条件：①X2单质------烃的卤代、苯的同系物侧链卤代：光照苯的同系物苯环卤代：常温、铁屑；②浓溴水------酚的苯环卤代（邻、对位）；③浓硫酸、加热------酯化、分子间脱水、醇与HX反应；④水解氢氧化钠水溶液共热或稀硫酸共热或酶；⑤碱石灰、加热羧酸盐（去羧反应）：CH^COONa+NaOH亍］的丁+恥2花0000IIII时IIIICH.-C-OH^HO-C-CH.^^CH3-C-O-C-CH3+H2O2.加成反应---开键加合（只进不出）a.定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。b.类型：烯、炔、二烯烃等不饱和烃的加成，苯和苯的同系物的加成，醛、酮的加成，油酸的氢化，油脂的硬化。c.对象：加H2O、力口X2、H2、HX、HCN等d.注意：①卤素可用水溶液，也可用溴的CC14或者单质气体；②与H2加成一般用Ni作催化剂，对碳氧双键的加成中学阶段只限醛、酮，而不考虑羧基、酯基；③氢化反应的产物中碳的“架”或“环”不变，因此可根据氢化产物回推原来有机物的碳架或碳环；⑤与卤素、卤化氢的加成为分子式中羟基的引入提供先决条件。5.妙日三叫證漆◎.3．消去反应---脱水/卤化氢a.定义：有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和键的反应b.类型：某些醇的消去和卤代烃c.注意：①消去的条件：邻碳有氢；②卤代烃的消去：氢氧化钠醇溶液共热；③醇的消去：浓H2SO4、170。C.第2页氧化反应----脱氢/插氧a.定义：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应第3页酸性高锰酸钾溶液氧化乙醇褪色；④特b.类型：醇去H、醛基加氧（醛、甲酸、甲酸酯）、不饱和烃、苯的同系物氧化c.注意：①去H氧化的条件：“本碳有H”；②条件：催化氧化：Cu或Ag加热；银氨溶液（水浴加热）、新制Cu（0H）2（加热至沸腾），常温、酸性高锰酸钾溶液；③溴水能氧化醛基褪色;2CHm=CHrKh鎰亠2CH貳H02CH
