LOGO同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类｛与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体，不同染色体人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示2性别决定的方式①概念：雌雄异体的生物决定性别的方式②性别决定的类型XY（异型性染色体）XX（同型性染色体）雄性:雌性：男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？雄性♂雌性♀zzzwZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀鸟类、蛾蝶类[[小调查小调查]]以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中的红绿灯色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）男性患者女性患者调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。伴性遗传二、伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病[[探究探究]]红绿色盲症遗传的特点IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着XX染色体向后代传递的染色体向后代传递的①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY（3）家族中可能的婚配情况？①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。[[探究探究]]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。[[探究探究]]红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIIIIIIIVIV交叉遗传交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIIIIIIIVIV四种婚配方式组合成一个家系：[[探究探究]]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIIIIIIIVIV隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性患者男性...
