有机合成1．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种2.已知2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式______________________。a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________。（4）写出⑥的化学反应方程式：__________________________________________该步反应的主要目的是____________。（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。3．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②RCOR'RCOHR'HCN(水溶液)NaOH(微量)CN回答下列问题：(1)A的化学名称为__________。(2)B的结构简式为__________。其核磁共振氢谱显示为_____组峰，峰面积比为_______。(3)由C生成D的反应类型为__________。(4)由D生成E的化学方程式__________________________________________________。(5)G中的官能团有__________、__________。(填其中任意两种官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____种。(不含立体结构)4.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为__________________________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式______________________________________________________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_______（其他试剂任选）。有机合成练习题1.B2.（1）413（2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（4）保护甲基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基3..(1)丙酮(2)26：1(3)取代反应(4)H2C＝C−CH2Cl+NaOHCNH2OH2C＝C−CH2OH+NaClCN(5)碳碳双键酯基氰基(6)84..（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）有机合成练习题1.B2.（1）413（2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（4）保护甲基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基3..(1)丙酮(2)26：1(3)取代反应(4)H2C＝C−CH2Cl+NaOHCNH2OH2C＝C−CH2OH+NaClCN(5)碳碳双键酯基氰基(6)84..（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）
