2处方管理办法(2007.5.1)VIP免费

《处方管理办法》《处方管理办法》遵义医院医务科遵义医院医务科20072007年年44月月第二条是指由注册的执业医第二条是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医对，并作为患者用药凭证的医疗文书。疗文书。处方包括医疗机构病区处方包括医疗机构病区用药用药医嘱单医嘱单。。第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条处方书写应当符合下第六条处方书写应当符合下列原则：列原则：（一）患者一般情况、临床诊（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。记载相一致。（二）每张处方限于一名患者（二）每张处方限于一名患者的用药。的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在如需修改，应当在修改处签名修改处签名并注明并注明修改日期修改日期。。（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。（五）患者年龄应当填写实（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。月龄，必要时注明体重。（七）每张处方不得超过（七）每张处方不得超过55种种药品。药品。（九）药品用法用量应当按照（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次使用时，应当注明原因并再次签字。签字。（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。第七条片剂、丸剂、胶第七条片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。中药饮片以剂为单位。第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。执业助理医师不得单独行使处方权。第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。第十一条医疗结构应当按照有第十一条医疗结构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。第一类精神药品调剂资格。只有取得资格后，才可只有取得资格后，才可注册机构开具和调配该类处方注册机构开具和调配该类处方第十二条试用期人员开第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方并签名或加盖专用签章后方有效。有效。第十四条医师应当根据第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、照诊疗规范、药品说明书药品说明书中中药品适应证、药理作用、用药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。和注意事项等开具处方。第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称。医师可以使用由卫...