1/21广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合一》考试大纲考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。二、题量、题分及考试时间满分为分（其中有机化学部分为分，分析化学部分为分，药理学部分为分）。考试时间为分钟。三、考试课程药学综合一：考试包括有机化学、分析化学、药理学三门有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（）、乙基（）、正丁基（）、苯基（）、芳基（）等。系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。2、顺、反异构体命名顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。、命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为型，异侧的为型。3、含手性碳原子的手性分子命名、命名法：手性碳原子（*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基2/21团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时，记为‘构型’，逆时针排列记为‘构型’。4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—，—，—，—，—，—，—，，—，—，—，—≡—，——，—，—,—，—例如：羟基己酮羟基溴苯磺酸2C≡己烯炔5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；、、、、等。二、有机化合物结构、同分异构异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、顺反、对映）。异构体书写：常见或结构较为简单化合物的同分异构体。如写分子式为、的同分异构体等。互变异构现象：酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。、构象分析画出饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的典型构象。、结构理论杂化轨道理论：碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状：，，。分子轨道理论：掌握，丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。共振论：共振式的书写及共振论的应用。空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。共轭效应与诱导效应及其应用：掌握共轭体系中，及，加成产物的理论解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）。芳香亲电取代反应的定位规则及应用：掌握两类定位基及定位效应、定位基：、、﹥﹥﹥定位基：、、>、>、。构型与构型转化：卤代烃机理构型完全翻转；构型部分翻转（±）；环加成构型SO3HOHBr3/21保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃经琳德拉（）催化剂催化加氢产物为顺式烯烃，而和金属钠或钾在液氨中还原加氢产物为反式。三、有机化合物性质、物理性质一般的物理性质如、、、、溶解度等，主要取决于化合物的组成、分子量及分子极性等（分子间作用力）。主要波谱数据：掌握常见物质的与（氢谱）数据。、化学性质掌握各类有机化合物的主要化学性质。取代反应：亲电取代—芳环上的卤化、硝化、磺化、反应等（注意定位规则）。反应速度：﹥﹥﹥定位基会阻碍反应。亲核取代—卤代烃反应及活性：、2C﹥﹥﹥。（桥碳叔卤烃例外，不易发生反应）。反应及活性：2C、﹥﹥﹥。芳卤烃的亲核取代反应中，芳环上吸电子基越多越有利。醇类的、反应及活性与卤代烃类似。羧酸衍生物的生成反应及水解、醇解、氨解反应活性：>>>自由基取代—特定条件下（如高温、光照及化学引发剂的存在）烷烃卤化、烯烃中的卤化等。加成反应：亲电加成—烯、炔（碳碳不饱和键）加成（加、、、硼氢化反应等）、加成产物一般符合马氏规则。亲核加成—醛、酮（碳氧不饱和键）加成（...
