【生物】23伴性遗传课件2（人教版必修2）VIP免费

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传人教版必修2人类染色体人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代考考你考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传人类红绿色盲J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现过程思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？人的正常色觉和红绿色盲的人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性患者女性患者男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代男性色盲1：1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY11、男患多于女患、男患多于女患22、交叉遗传、交叉遗传33、一般为隔代。、一般为隔代。常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶伴X隐性遗传的特点：X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。1234567891011121314二.X染色体上的显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者病情重患者病情轻正常患者正常例：抗维生素D佝偻病一抗维生素D佝偻病家系图（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。2、X显的遗传特点3、X显解题突破点：（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXB—XB—三、伴Y染色体遗传例：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。简记为“父传子，子传孙”。（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB，非芦花鸡羽毛则为：Zb1.1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，...