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考点4伴性遗传和人类遗传病1
(2010·全国卷Ⅱ·T33)人类白化病是常染色体隐性遗传病
某患者家系的系谱图如图甲
已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带
用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙
根据上述实验结果,回答下列问题:(1)条带1代表①_________基因
个体2~5的基因型分别为②__________、③__________、④________和⑤________
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号是⑥______、⑦______、和⑧_______,产生这种结果的原因是⑨
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为⑩,其原因是⑪
【命题立意】本题以遗传系谱和基因条带为材料,体现知识间的联系性,主要考查考生的识图能力和知识迁移能力
【思路点拨】个体2→既有条带1,又有条带2→个体2含两种不同的基因(等位基1圆学子梦想铸金字品牌因);个体3→只有条带1→个体3只含一种基因A或a→根据图甲,个体3正常→个体3只含A→个体3基因型AA;……【规范解答】(1)由图甲可知,5号个体为患病女性,则基因型为aa,而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2,说明条带2代表a基因,则条带1代表A基因;个体2~5的基因型分别为:Aa、AA、AA、aa
(2)由图乙可知,个体3、4的基因型均为AA,个体10的基因型为Aa;而图甲中,若个体3、4的基因型均为AA,则他们的儿子个体10的基因型也应为AA,之所以