第三章第四节有机合成基础巩固一、选择题1．(2017·景德镇高二检测)分析下列合成路线：CH2===CH—CH===CH2――→A―→B―→C―→――→D――→E――→CH3OOC—CH===CH—COOCH3则B物质应为下列哪种物质(D)2．(2017·长沙高二检测)已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是(C)A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br3．(2017·温州高二检测)由1,3丁二烯合成2氯1,3丁二烯的路线如下：各步反应类型为(A)A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化4．(2017·山东泰安定阳四中期中)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下所示。下列说法正确的是(A)――→――→――→A．X可以发生加成反应B．等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同C．步骤②需要在氢氧化钠的醇溶液中反应D．步骤①的反应类型是水解反应解析：乙醇在步骤①发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴单质发生加成生成1,2－二溴乙烷，1,2－二溴乙烷在步骤②发生水解反应生成乙二醇。X为乙烯，含有碳碳双键，能够发生加成反应，故A正确；乙醇燃烧耗氧部分为C2H4，因此等物质的量的乙醇、乙烯完全燃烧，消耗氧气的量相同，故B错误；步骤②为1,2－二溴乙烷水解生成乙二醇，反应条件为氢氧化钠水溶液，故C错误；步骤①为乙醇发生消去反应生成乙烯，故D错误。5．以溴乙烷为原料制取1,2－二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是(D)A．CH3CH2Br――→CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br――→CH2BrCH2BrC．CH3CH2Br――→CH2===CH2――→CH2BrCH3――→CH2BrCH2BrD．CH3CH2Br――→CH2CH2――→CH2BrCH2Br解析：溴乙烷在加热条件下，与HBr溶液不能反应生成1,2－二溴乙烷，原理错误，故A错误；CH3CH2Br和Br2发生取代反应，生成物太复杂，不易分离，故B错误；不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1,2－二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C错误；溴乙烷在加热条件下与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1,2－二溴乙烷，原理正确，不存在其他副反应产物，故D正确。二、非选择题6．(河北省石家庄市2017－2018学年高二下学期期末，32)《茉莉花》是首脍炙人口的江苏民歌。乙酸苯甲酯可以从茉莉花中提取，也可用如下路线合成：――→(1)乙酸苯甲酯的分子式为__C9H10O2__，C的结构简式为____，B中所含官能团的名称为__羧基__，③的反应类型为__取代反应__。(2)①的化学方程式为__2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O__。(3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为__＋OH－――→CH3COO－＋__。解析：乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成，苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成，据此解答。(1)乙酸苯甲酯的分子式为：C9H10O2；l在碱性条件下水解生成，故C的结构简式为；乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，故B中的官能团为羧基；③的反应类型为取代反应。(2)反应①是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应化学方程式为：2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O(3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为：＋OH－――→CH3COO－＋7．(2017·重庆巴南区模拟)苯酚可以发生下列一系列转化关系，请回答下面问题：(1)F中含有的官能团名称：__溴原子、碳碳双键__。(2)判断反应类型：①由B到C__消去反应__；②由G到H__取代反应__。(3)写出下列转化关系的方程式：(请注明反应条件)①由D到E：__＋2NaOH――→＋2NaBr＋2H2O__。②由E到F：____。(4)写出检验苯酚存在的试剂及现象：__FeCl3溶液__显紫色__。(5)物质B经过催化氧化(Cu作催化剂)反应的方程式：____。(6)在C的同分异构体中，写出一种既不能使高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色的物质的结构简式(可用键线式表示)：__□□(合理即可)__。解析：苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇和浓硫酸混合加热...
