伴性遗传第３节伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)1、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB查一查！表现型基因型男性男性女性女性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBBXBBXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXBBYXBBXBBXbbXBBXBBXBBYYXbbYY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXbbXBBXbbXBBYYXbbYYXbbYYXbbXbb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYYXbbXbb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=049%﹒已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:子代1XBXb:1XBY子代1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbY男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父亲、儿子都是患者(1)女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母女都是患者2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X显性遗传特点：三、伴性遗传在实践中的应用（3）连续遗传常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118血友病遗传系谱图XXHHXXhhXXHHXXhhXXHHXXhhXXHHXXhhXXHHXXHHIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图课堂练习：1、人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×3、判...
