遗传专题练习三一．选择题1、下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答：最可判断为常染色体遗传的是图（）2、单基因遗传病起因于A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境因素3、“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定A.DNA的碱基对顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.DNA的基因排列顺序4、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是:A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X染色体显性遗传病D、X染色体显隐性遗传病5、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是:A、X染色体上显性遗传B、常染色体上显性遗传C、X染色体上隐性遗传D、常染色体上隐性遗传6、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是:A、75%B、50%C、25%D、12.5%7、人类多指基因（A）对手指正常（a）为显第页共4页1性，皮肤正常基因（B）对白化基因（b）是显性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们生下一个白化病手指正常的孩子，则下一个只患多指和同时患两种病的几率分别是（）A．3/4，1/4B．3/8，1/8C．1/4，1/4D．1/4，1/88、(2000广东)血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者9、人类基因组计划所测定的染色体是A．所有常染色体B．22条常染色体和X、Y性染色体C．所有性染色体D．22条常染色体和2条X染色体10、我国遗传学科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为A．48个B．24个C．13个D．12个11.某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示，基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是()A基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物B若某植株只能合成一种药物，则必定是药物第页共4页21C基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型D基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16二．非选择题1、下图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：（1）该病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。（2）Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是________。（3）Ⅱ－2的基因型可能是________。（4）Ⅲ－2的基因型可能是________。（5）Ⅲ－2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是________。2.燕麦颖的颜色由两对独立遗传的等位基因（A..a和B、b）控制，可以有黑色、黄色、白色三种相对性状。只要A存在就表现为黑颖，存在B不存在A时表现为黄颖。现有纯合黑颖品系与纯合黄颖品系杂交，F1全是黑颖，F1自交得F2，其分离比是黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。请根据以上实验及结果回答：⑴写出两个亲本的基因型：；⑵F2中黄颖占非黑颖总数的比例是。黑颖中纯合子的比例是。F2的性状分离比说明（A..a与B、b）存在于染色体上。⑶F2中白颖基因型是；黄颖的基因型有种。⑷若将黑颖于黄颖杂交，亲本基因型为时，后代中的白颖比例最大。3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：第页共4页3（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ－8_____________；Ⅲ－10_____________。（2）若Ⅲ－8与Ⅲ－10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是____________。（3）若Ⅲ－7和Ⅲ－9结婚，子女中可能患的遗传病是_________，发病的概率是________。4、在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛正常居民中约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族...
