植物缺素培养试验报告VIP免费

v1.0可编辑可修改1学生姓名胡发枝学号008班级12生物科学三班课程名称植物生理学实验实验项目植玉米的溶液培养及缺素培养实验试验时间2014-10-10实验指导老师叶庆生老师实验一：玉米的溶液培养及缺素培养实验一、实验目的1、掌握种子发芽和无土栽培的实验技术以及配制贮备液的方法，了解氮、磷、钾等元素对植物生长发育的影响和学习判断缺素症状。2、了解分光光度计的使用方法；掌握计算叶绿体各色素成分含量的方法。3、学会AM-300手持式叶面积仪测定叶面积的方法二、实验原理1、植物在必需的矿物元素供应下正常生长，如缺少某一元素，便会产生相应的缺乏症。用适当的无机盐制成营养液，即能使植物正常生长，称为溶液培养，如果用缺乏某种元素的缺素液培养，植物就会呈现缺素症状而不能正常生长发育。将所缺元素加入培养液中，该缺素症状又可逐渐消失。2、叶片中叶绿素含量的高低是反映植物叶片光合能力的一个重要指标。另外，叶绿素的含量是植物生长状态的一个反映，一些环境因素如干旱、盐渍、低温、大气污染、元素缺乏都可以影响叶绿素的含量v1.0可编辑可修改2与组成，并因之影响植物的光合速率。根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比，即A＝KCL式中：K比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为1cm时，K为该物质的吸光系数。如果溶液中有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和。这就是吸光度的加和性。3、叶片性状特征直接影响到植物的基本行为和功能。叶面积是植物研究中的一个常用指标,叶面积的大小决定着植物接收光合有效辐射(photosyntheticallyactiveradiation,PAR)的量,与干物质产量和地上净初级生产力有密切关系,反映了植物对其地理分布和养分条件等外界因素的适应策略。同时,叶面积也是影响植物生长、果实发育和品质的重要生理和形态指标。三、用品与材料1、材料：玉米种子；2、用品：培养缸、试剂瓶、容量瓶、烧杯、移液管、量筒、精密天平、棉花(或海绵)刻度尺、分光光度计、AM-300手持式叶面积仪；3、试剂：硝酸钙、硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢铵、硫酸镁、氯化钾、氯化钙、硫酸锰、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、硼酸、硫酸锌、氯化锰、钼酸、硫酸铜。v1.0可编辑可修改3四、实验步骤1、育苗。选大小一致饱满成熟的植物种子，放在培养皿中萌发，长成5~7cm小苗时，选择生长势一致的植株进行溶液培养。2、配制培养液(贮备液)。取分析纯的试剂，按实验表2-1用量配制成贮备液。3、按表2-2配制完全液和缺K液4、水培装置准备。取1L的培养缸，若缸透明，则在其外壁涂以黑漆或用黑纸套好，使根系处在黑暗环境中，缸盖上应打有数孔，用海绵或棉花固定植物幼苗。5、移植与培养。将以上配制的培养液中各加蒸馏水至1000ml，将幼苗根系洗干净，小心穿人孔中，用棉花或海绵固定，使根系全浸入培养液中，放在阳光充沛、温度适宜(20～25℃)的地方。6、管理、观察。每三天加蒸馏水一次以补充瓶内蒸腾损失的水分。培养液一星期更换一次，最好每天通气2～3次或进行连续微量通气，以保证根系有充足的氧气。7、三周后，进行高度、净重及叶面积的测量，并进行记录。8、把缺素和完全溶液培养的玉米叶各称量0.2g，加入少量95%酒精研磨成匀浆，最后定容至10ml。8、加入比色杯中，使用分光光度计进行吸光值测量。9、整理并统计所有数据，获得结论。五、实验结果表1：缺素培养、完全培养的玉米苗的外部形态特征v1.0可编辑可修改4照片第4天第8天第12天v1.0可编辑可修改5第15天第19天第21天v1.0可编辑可修改6表2：缺素培养前后玉米苗生长状况完全培养A组缺素培养A组完全培养B组缺素培养B组培养前高(cm)第3天高度(cm)15,5第15天高度(cm)24．93周后高度(cm)53,7表3：第21天（第三周）玉米苗各项指标完全培养A组缺素培养A组完全培养B组缺素培养B组编号123123123123地上株高(cm)53,7根冠长v1.0可编辑可修改7度(cm)地上：根冠地上质量(cm)2,262,10地下质量(cm)叶面积(cm2)表4：叶绿素a、叶绿素b的含量测定：649nmOD平均值665nmOD平均值Ca（mg/L）Cb（mg/L）C总（mg/L）完全培养缺钾培养注：计算公式如下：Ca...