RNA聚合酶VIP免费

在细菌等原核生物中，相同的RNA聚合酶催化三种RNA的合成：信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）及转运RNA（tRNA）。细胞RNA聚合酶是相对大的分子。细菌RNA聚合酶是相对大的分子。核心酶有5个亚基（~400kDa）:核心酶有5个亚基（~400kDa）:2:这两个亚基组合成酶及辨认调节因子。每个亚基有两个区，末端区及N末端区，分别与启动子结合及与聚合酶的其他部份结合。每个亚基有两个区，末端区及N末端区，分别与启动子结合及与聚合酶的其他部份结合。:有着聚合酶的活动，负责催化RNA的合成。:与DNA结合。:还未清楚它的功能。但是它在耻垢分枝杆菌中似乎是提供保护功能予亚基。但是它在耻垢分枝杆菌中似乎是提供保护功能予亚基。为着与启动子的特定区域结合，核心酶须有其他亚基，称为。为着与启动子的特定区域结合，核心酶须有其他亚基，称为。因子大大减低RNA聚合酶与非特定的DNA的关系，视乎因子本身而增加对某些启动子区域的独特性。因子大大减低RNA聚合酶与非特定的DNA的关系，视乎因子本身而增加对某些启动子区域的独特性。所以完整的全酶有着6个亚基：2、、、及（~480kDa）。所以完整的全酶有着6个亚基：2、、、及（~480kDa）。RNA聚合酶的结构就有一个长约55^（即5.5奈米）的沟道及直径为25A（2.5奈米）。RNA聚合酶的结构就有一个长约55A（即5.5奈米）的沟道及直径为25入（2.5奈米）。这个沟道正好适合20A（2奈米）的DNA双股。这个沟道正好适合20A（2奈米）的DNA双股。55A的长度可以接受16核苷酸。55A的长度可以接受16核苷酸。当不使用时，RNA聚合酶会与弱结合部位结合，等待活性启动子的位点开启并快速转换。当不使用时，RNA聚合酶会与弱结合部位结合，等待活性启动子的位点开启并快速转换。RNA聚合全酶所以在不使用时不是在细胞内自由浮动的。RNA聚合全酶所以在不使用时不是在细胞内自由浮动的。大肠杆菌的RNA聚合酶组成:亚基分子量亚基数目功能650002与启动子结合150001含催化部位，起催化作用510001与DNA结合110001700001识别起始位点真核生物中三种RNA聚合酶编辑本段回目录RNA聚合酶I：合成核糖体RNA（rRNA）前体45S，当成熟后会成为28S、18S及5,8S核糖为RNA，是将来核糖体的主要RNA部份。RNA聚合酶I合成核糖体RNA（rRNA）前体45S，当成熟后会成为28S、18S及5,8S核糖体RNA，是将来核糖体的主要RNA部份。RNA聚合酶II：合成信使RNA（mRNA）的前体及大部份小核RNA（snRNA）以及微型RNA（microRNA）。RNA聚合酶II合成信使RNA（mRNA）的前体及大部份小核RNA（snRNA）以及微型RNA（microRNA）。因为它在转录过程中需要多种转录因子才能与启动子結合，所以这是现时最多研究的种类。因为它在转录过程中需要多种转录因子才能与启动子结合，所以这是现时最多研究的种类。RNA聚合酶III：合成转运RNA（tRNAs）、rRNA5S及其他可以在细胞胞核及原生质找到的細小的RNA。RNA聚合酶III合成转运RNA（tRNAs）、rRNA5S及其他可以在细胞核及原生质找到的细小的RNA。三种RNA聚合酶的比较：病毒中的RNA聚合编辑本段回目RNA聚合酶的转录起编辑本段回目酶位置产物活性比较对a鹅膏蕈碱的敏感性聚合酶I核仁不敏感聚合酶II核浆敏感聚合酶III核浆小有种属特异性很多病毒都有为RNA聚合酶编码。相信最多研究的病毒RNA聚合酶是噬菌体T7。它的RNA聚合酶是单一亚基的，与在粒线体及叶绿体所找到的RNA聚合酶相关，并且与DNA聚合酶同源。因此很多人相信大部份的病毒聚合酶是从DNA聚合酶演化而来，并不是直接与上述的多亚基聚合酶有所关联。病毒聚合酶是繁杂的，且包括一些形态可以使用RNA（而非DNA）作为模板。反链核糖核酸病毒及双链核糖核酸病毒都是以双股RNA形式生存。但是，有些正链核糖核酸病毒，如小儿麻痹病毒，亦包含这些RNA依赖性RNA聚合酶。一、亚基的替换在枯草杆菌（B.subtilis）中因子广泛地用于转录起始的调节，现知道有10种不同的因子。有的存在营养期细胞中，仅在噬菌体感染的特殊环境，或者从营养生长转变成孢子形成期。在处于正常营养生长期的枯草杆菌中发现的RNA聚合酶与E.coli的2'的结构相似，已知因子的分子量为43KDa,因而以43或A来表示。它所识别的启动子带有的保守顺序，与E.coli70识别的相似...