精品文档。1欢迎下载一、单选题1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b）A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c）A.GCPB.GMPC.药典D.GLP3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（b）个版次A.6个版次B.9个版次C.7个版次D.8个版次4、英国药典的英文缩写为（c）A.USPB.GMPC.BPD.JP5、下列可作为液体制剂溶剂的是（b）A.PEG2000B.PEG300~400C.PEG4000D.PEG60006、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c）A．乙醇B.PEGC.纯化水D.丙二醇7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a）A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d）A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c）A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a）A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脱色作用11、增加混悬剂物理稳定性的措施（d）A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质粘度12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b）A.难溶性药物B.剂量小的药物C.需缓释的药物D.味道苦的药物精品文档。2欢迎下载13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d）A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（c）A.F值在0~1之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定D.F值越大混悬剂越稳定15、以下可作为絮凝剂的是（b）A.西黄蓍胶B.枸橼酸纳C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯8016、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c）A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度17、以下不能作为乳化剂的是（c）A.高分子溶剂B.表面活性剂C.电解质D.固体粉末18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（c）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（a）A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a）A.浓配法适用质量较差的原料药的配液B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c）A.不能通过一半滤器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原22、可除去药液中的热原的方法是（b）A.250℃干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（d）A.吸附性小，不滞留药液B.孔径小，容易堵塞C.截留能力强D.孔径小，滤速慢精品文档。3欢迎下载24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（a）A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量25、热原的致热成分是（c）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（b）A.肌肉注射剂B.脊椎腔内注射剂C.皮下注射剂D.皮内注射剂27、配制注射剂的溶剂应选用（a）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水28、血液的冰点降低度数为（b）A.0.5...
