上海祥鹤药业GMP管理文件——技术标准上海*********第1页共22页*******药品工艺回顾性验证方案和数理统计分析文件编码:××××××××起草人:日期:年月日验证小组会签:生产管理部经理:日期:年月日设备动力部经理:日期:年月日QC室主任:日期:年月日质量管理部经理:日期:年月日方案批准:验证委员会主任:日期:年月日方案执行:执行日期:年月日验证小组组长:******工艺回顾性验证方案和数据分析上海*************第2页共22页目录一、概述二、验证目的三、验证组织和职责四、数据选择和收集五、数据采用的统计分析方法六、*******药品回顾性验证和数理统计分析七、*******药品收率数理统计分析八、*******药品**有效成分含量数理统计分析九、*******药品成品水分数理统计分析十、偏差十一、结果评价与结论十三、验证小组领导意见******工艺回顾性验证方案和数据分析上海*************第3页共22页一、概述为确保在提高*******药品质量标准后生产出合格的*******药品,经过半年生产后对*******药品生产工艺进行回顾性验证
通过回顾性验证证明*******药品的生产工艺确实能够稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品,生产工艺具有可靠性和重现性
二、验证目的在提高*******药品质量标准后生产的*******药品中按相关的要求选取30批*******药品,通过统计分析
检验证实生产工艺和产品质量能够符合质量标准
确认本生产工艺稳定、操作规范合理,工艺具有可靠性和重现性,确保能生产出合格的产品
三、验证组织和职责1、验证小组成员表验证小组成员表部门人员质量管理部扬帆QC室生产管理部2、职责2
1验证委员会2
1负责审阅并批准工艺回顾性验证方案
2负责验证结论的判定批准
2质量管理部2
1组织验证工作的实施