药品技术转让药学研究信息汇总表中药VIP专享VIP免费

1附件二药学主要研究信息汇总表（中药、天然药物）一、综述本部分内容为支持技术转让所做研究的概要式总结。应注意围绕处方工艺的可行性、生产规模匹配性，质量标准设置的合理性，质量对比一致性进行阐述和总结。1．品种概况简要介绍申报品种的基本情况，主要为品种概况及转让方的研究总结。品种概况包括药品名称、国家标准、处方（组成、剂量）、剂型、辅料、制成总量及规格。处方中是否含有毒性药材及十八反、十九畏配伍禁忌。毒性药材的主要毒性及日用量是否符合法定用量要求。转让方的研究总结包括立题研究，对药物研发过程的概述,研发的难点,解决的技术难题等。转让方有上市生产的，还需对生产情况（批次、批量、检验/抽检、临床应用及不良反应等）、上市后已获批变更研究进行总结。原药品批准证明文件中载明有要求继续完成工作的，提供完成相关工作的总结，相关研究资料详见申报资料。2．药品技术转让评估报告受让方对转让方提供的产品处方和工艺资料进行审核，评估产品立题合理性、药材资源的可获得性，处方工艺的可行性、质量标准设置的合理性、受让方现有生产工艺条件是否满足产品生产需求。发现的问题或存在的疑问与转让方相关人员进行讨论，确认问题的处理措施。3．药品技术转让实施总结受让方在转让过程中的研究总结，包括适应性研究、变更研究等。说明生产工艺与原工艺的一致性。简述中试研究、生产验证结果。说明原料、辅料法定标准出处。简述质量标准中列入的鉴别和检查项目、方法和结果，说明含量测定指标、方法及含量限度。对新增或修订的内容应予以说明。简述稳定性考察方法及结果，说明直接接触药品的包装材料和容器、贮藏条件及拟定的有效期。2二、处方工艺研究（一）中药材应分别明确转让方与受让方的原材料的基原、药用部位、产地、采收期、执行质量标准及变化情况。包含多种基原的，应明确基原且转让方与受让方一致。建议用图表说明。表1.中药材来源信息序号药材名称基源药用部位产地采收期执行标准变化情况1转让方受让方2转让方受让方（二）提取物及其他原辅料本技术要求中的“提取物”是指处方项下规定为中药提取物投料，直接供制备制剂用的中药提取物。1.以提取物投料的品种，应明确转让前后提取物的法定标准、生产企业等，并按照中药提取物管理的有关要求，进行提取物备案并提供备案信息；应对提取物制备的药材基源，工艺参数等进行明确。建议用图表说明。表2.1提取物生产信息序号提取物名称质量标准生产企业备案号1转让方受让方2转让方受让方3表2.2处方生产信息转让方处方受让方验证处方受让方拟定大生产处方主要变化及原因支持依据批量提取物处方制剂处方2、以中药材投料的品种，应对提取物制备的中药材基源，工艺参数等进行明确，并与转让方的上述信息一致（详细参考表1.中药材来源信息和表2.2处方生产信息）。3.对于中西复方制剂中使用化学原料药及按照批准文号管理的中药原料药的情况，应明确转让前后原料药的批准文号、生产企业、质量标准等信息。建议用图表说明。表2.3原料来源信息序号原料药名称批准文号质量标准生产企业变化情况1转让方受让方2转让方受让方4.受让方应重新对原提取物及其他原料药生产企业进行供应商审计，并提交审计报告。如经审计，需要变更供应商，需说明原因并提交新供应商的供应商审计报告。（三）辅料1.以表格的方式列出转让双方的单位剂量产品的处方组成，列明处方中原/辅料名称、用量、来源、作用、执行的标准。药味如有超过药典用量的情况需给予说明。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。建议用图表说明。表3.1辅料来源信息序号辅料名称用量批准文号来源作用执行标准变化情况41转让方受让方2转让方受让方2.如附带专用溶剂或包衣剂等，参照上表格方式列出具体处方。3.简述辅料种类和用量选择的试验和/或文献依据。简要概述研究情况,说明转让双方的一致性，或变化情况及合理性。（四）工艺研究1.工艺对比研究对转让方（原注册申报工艺、质量标准制法项工艺及转让方现行工艺）和受让方的工艺流程进行简要描述，并概述对比研究情况,说明转让双方的一致性，或变化情况及合理性。1.1工艺流程图：以单元操作为依据，...