附件1药品零售企业换证现场验收检查项目表检查内容是否合理缺项是否合格备注(不合格原因)*1企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形
□是□否*2企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师(含中药师)以上技术职称
□是□否*3企业应设置质量管理机构或质量管理人员
□是□否*42006年11月1日以前开办的企业,企业质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师执业资格或药师(含)以上技术职称
或者具有中专以上药学或相关专业(指医学、生物、护理、化学)的学历□是□否5企业质量管理机构或质量管理人员,具体负责企业药品质量管理工作,行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权
□是□否*6企业质量负责人、质量管理人员、处方审核人员应在职在岗,不得在其他单位兼职
□是□否7企业从事药品验收、养护工作的人员以及营业员须经相应的专业培训或岗位培训,并经所在地地级市(含)以上食品药品监管部门考试合格,取得岗位□是□否合格证书方可上岗
国家有就业准入规定的,从其规定
8企业从事药品质量管理、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查,并建立健康档案
患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的患者,不得从事直接接触药品的岗位工作
□是□否*92006年11月1日前经营处方药的药品零售企业必须配备1名以上处方审核人员,处方审核人员应具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称
□是□否*10企业应有与经营药品规模相适应的营业场所
2006年11月1日前开办的企业使用面积不小于40平方米
未设置药品仓库的,应有待验区、退货药品区、不合格药品区、并有明显标志,实行色标管理
上述面积指同一平面上的连续面积
□是□否11在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
□是□否12企业营业场所、仓库、办公生活等区域应