女性男性高倍显微镜下的人类染色体图女性男性染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的一、性别决定女性：XX男性：XY22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100性别决定方式的类型雄性：常染色体+XY染色体雌性：常染色体+XXXY型生物类型：人类、很多昆虫、某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物及很多雌雄同株的植物雄性：常染色体+ZZ染色体雌性：常染色体+ZWZW型生物类型：鸟类（鸡鸭）、蛾蝶类亲代：配子：子代：XXXY父本母本XYX1：1XYXX1：1女孩男孩×XY型的生物决定性别的过程：亲代：配子：子代：ZZZW母本父本ZWZ1：1ZWZZ1：1雄性雌性×ZW型的生物决定性别的过程：XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体二、伴性遗传：1、定义：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传。2、伴性遗传的种类：伴X遗传：只发生在男性身上男女均会发生伴Y遗传：伴X显性遗传病伴X隐性遗传病色觉障碍症（色盲）—红绿色盲血友病——皇家病抗维生素D佝偻病红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXbXbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴性遗传XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者男性患者女性患者婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2遗传系谱的分析1、判断致病基因是显性还是隐性（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性患者全为男性，女性全正常2、看是否属于Y染色体遗传男性患病，其父、儿子一定患病（男性患者出现连续性）患者男性多于女性隔代交叉遗传X染色体隐性遗传女性患病，其父、儿子一定患病男性正常，其母、女儿全部正常3、看是否属于X染色体遗传患者女性多于男性连续遗传X染色体显性遗传男性患病，其母、女儿一定患病女性正常，其父、儿子全部正常4、若还是不符，则为常染色体遗传
