第3节伴性遗传VIP免费

伴性遗传圆盘里有什么？恭喜你，你的色觉是正常的！正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中的红绿灯男性红绿色盲的发病率为7%社会调查表明：女性红绿色盲的发病率为0.5%患者对磷和钙的吸收不良而导致骨发育障碍.抗维生素D佝偻病鸡胸驼背两腿歪女性患者多于男性患者位于性染色体上基因所控制的性状在遗传上与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传1.人类红绿色盲症的发现英国化学家道尔顿思考：从道尔顿发现色盲的过程中，你获得了什么样的启示？2.红绿色盲症遗传的特点阅读P34(资料分析)讨论：2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病1、人正常色觉的基因型和表现型2、人红绿色盲的基因型和表现型1、人正常色觉的基因型和表现型2、人红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲的婚配情况有几种？人类红绿色盲的6种婚配情况：母父ＸBＸB女正常ＸBＸb女携带ＸbＸb女色盲ＸBＹ男正常ＸbＹ男色盲135246子女全部正常女儿都正常，儿子一半是色盲子女都正常，女儿都是携带者子女全部是色盲交叉遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY隔代遗传男性患者的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（女→男→女）第一代和第三代患病而第二代表现正常人类红绿色盲的六种婚配情况：母父ＸBＸB女正常ＸBＸb女携带ＸbＸb女色盲ＸBＹ男正常ＸbＹ男色盲135246子女全部正常女儿都正常，儿子一半是色盲女儿都正常，儿子全部是色盲子女都正常，女儿都是携带者子女各有一半是色盲子女全部是色盲1．男患者多于女患者2．交叉遗传3．一般为隔代遗传4.女病，父子病色盲(伴X隐性）的遗传特点：抗维生素D佝偻病1）女患者多于男患者2）代代遗传3）男病，母女病伴X显性遗传病外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：传男不传女伴Y遗传病2.伴X显性遗传病小结：3.伴Y遗传病（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传（3）隔代遗传（4）女病，父子病（1）女性患者多于男性患者（2）代代遗传（3）男病，母女病传男不传女１.伴X隐性遗传病伴性遗传女性正常男性色盲亲代XBXBY女性携带者男性正常XBXbY配子子代XBXBXbY×Xb1、正常女性与色盲男性的婚配图解男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常XBXBY亲代配子子代Y女性正常女性携带者男性正常男性色盲XbXBYXBXBXBXBYXBXb男孩的色盲基因只能来自于母亲XbXXb女性携带者男性色盲亲代XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女病父必病XBXbXbY3、女性携带者与男性色盲的婚配图解×1：1：1：1女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲XBBXbbXBBYXbbYXbXbbXbXBY4、女性色盲与正常男性的婚配图解母病子必病1：1血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY她是女王家族中第一个血友病携带者，由于她的祖辈中无人患过这种病，因此推测她的致病基因是突变产生的。欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等一些皇族，产生了众多血友病携带者和患者。英国维多利亚女王小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩学以致用患者对磷和钙的吸收不良而导致骨发育障碍.抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）鸡胸驼背两腿歪ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBYＸbY女性男性表现型正常女性正常(携带者)色盲正常色盲基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型为什么男性患者多于女性患者呢为什么男性患者多于女性患者呢??