2.3伴性遗传课件(新人教版必修2)VIP免费

第三节伴性遗传蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？WWW第三节伴性遗传一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良、果蝇的红眼和白眼的遗传表现都属于伴性遗传。英国化学家道尔顿二、人类红绿色盲症的发现及其分析红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？XY同源区段Y非同源区段染色体问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？1、红绿色盲基因位于X染色体上隐性基因X非同源区段性别女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型3、人类红绿色盲的六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ135246（1）女性正常×男性色盲亲代配子子代ＸBＸBＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性携带者1：男性正常1父亲总是把他的红绿色盲基因通过X染色体传给女儿，一定不传给儿子。（2）女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXBYXBXbXBY女性正常男性正常1：1：1：1XbXBXBXbY女性携带者男性色盲男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1/41/2（3）女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿是色盲，父亲肯定是色盲。（4）女性色盲×男性正常亲代配子子代ＸbＸbＸBYＸbＸBYＸBＸbＸbY女性携带者1：男性色盲1父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲（1）、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）4、伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）（2）、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY（3）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）(4)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？抗维生素D佝偻病三、抗维生素D佝偻病（伴X显遗传病）抗维生素Ｄ佝偻病1、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病患者：女性多于男性进行性肌营养不良患者：男性多于女性性别女性男性基因型ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ表现型女性患者正常患者正常2、抗维生素D佝偻病的基因型和表现型33、男女、男女66种婚配方种婚配方式式XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病全患病男：男：5050％％女：女：100%100%男：男：00女：女：100%100%男：男：5050％女：％女：5050％％全正常全正常全患病全患病4、伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者5)正常女性的父亲和儿子一定都正常如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花作业：1、请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。作业：2、写出抗维生素D佝偻病66种种婚配方式婚配方式，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。