《有机推断与合成》1．某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2112L。（1）该有机物X的分子式为。a．C4H8b．C2H4Oc．C4H8O2d．C10H20O20（2）甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示的转化：已知：RCHO+R’CHO①B的名称是。②A→D的反应类型为，E→F的反应条件是。③写出F→G的化学方程式。（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。PBS是一种新型生物降解塑料，其结构简式为。请设计合理方案以乙为原料(无机试剂自选)合成PBS的流程图，并注明反应条件，可利用本题⑵中的信息）。2．以两种简单烯烃为原料，通过如下方法可合成一种高分子化合物M：回答下列问题：（1）2－甲基丙烯的同分异构体共有种（含2－甲基丙烯本身，不考虑立体异构）。（2）反应③、⑥的类型为、。1（3）反应②的化学方程式为。（4）反应⑤的化学方程式为。（5）请用反应流程图表示A→B的合成线路，并注明反应条件。（提醒：一定条件下，氧化羟基、醛基的条件足以氧化>C＝C<）。3．已知：有机物Q只含碳、氢、氧三种元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为7：10：3，Q具有酸性；1molQ需要1mol氢氧化钠完全中和；1molQ可以和1molBr2加成，经测定Q的相对分子质量不大于150。各有机物的转化关系如图所示。回答下列问题：（1）写出Q的结构简式。（2）反应(8)的反应类型是。（3）A—F六种物质中含有手性碳原子的是（用字母填写）。（4）写出一种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_______________________________。①能发生银镜反应②能发生水解反应（5）写出一定条件下F生成高分子化合物的反应方程式。（6）丙酮酸是E的最简单的同系物。试以丙酮酸为原料合成乙二酸（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，无机试剂任选）。24．4－硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：已知：（1）写出反应类型A→B，E→F。（2）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式有种（不包含C）。①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物有两种；②苯环上有四个取代基，其中三个为甲氧基(－OCH3)，其在苯环上位置与C相同；③含—COO—基团。（3）写出C→D的化学方程式。由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。（4）写出物质G的结构简式。（5）利用题给相关信息，以甲苯、HCONH2为原料，合成，合成过程中无机试剂任选。提示：①；②；③5．乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、、。核磁共振谱表明该分子中有种不同类型的氢原子。（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：3提示：a.RCH2OHRCHOb.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。①A分子中手性碳原子的个数是。②写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式。（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（）合成D。用反应流程图表示如下，请将反应条件写在箭号下方，试剂或原料写在箭号上方，中间产物填在下图中的方框内。6．是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是（2）B→C的反应类型是。（3）写出两种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。①苯环上的一取代产物只有两种：②能发生银镜反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式（5）下列关于G的说法正确的是a．能与溴的四氯化碳溶液反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O34（6）请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯()用合成路线流程图表示，并注明反应条件，无机试剂任选)。7．雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。雷诺嗪合成路线如下：（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键(－NHCO－)外，另两...
