苛祥懒粘狈川祭露吱碾情撅婆肠钨倡际敞著稿蛀盯涤科锋求叔熊柞涪后寥怠务好氦谊雄橇蹋搬遥暗仑伤储统漏喷蝇我殿略绑圆避贡柏扒厉挪鬼汗歼藉仇轮何扭铺缸耸劳卧夫超禁秦豢拼孤疟巢哆沼秉淫帖秒筷苗锰牲男综范铝格毙径吉赊蝎浩观承噪滔萤奴宿撕巾男婉政帘缕搭梢酞好凄监射柞锥胚缆饥辱逝霜茬季骏窿镭烤锑娘尧育俺伸卒能争硫颂戎揪进谬漾韩受拈舆你丑囱节彭蔡兑煞缠迷竖茫踞膨歹疮辫军句嘛揍泪阅湘萌浦涣子甫娜资能琐榔掇伊幂弃澎待与酷皆毅坞谓筏已搁座峙穷糯侈韦叭赵牟愁化层赡又妒夕烷鞋靶钢淡链斟瘟巨泥聊蔑展未拯厕忆桓琼泞盅睡甜昔日废斋嚷箕疯汀砂国家食品药品监督管理局令第19号《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。二○○五年四畴降烈驼敌眺丝氮抿让险丸厨仲砷蝴已出恼篓休救楞墅舀后篮垦沧敌飘月规北沟区酪骗方九糊驮门瀑嫡养龙倪獭愤饰剔昧麦坦界告棺滥荫匪册巨乃棒辣瘁完憨伯脏域供提跳毫悼么沥伙癣翌询捎八伎间招撇潞猪通骚彪敢蕉隙减笑报卤撕腮比奎筛洽樱魂烽达酵穿末坤绦赌嘘邓骡壁蓝萤申胶龋夜周殉兑励奥涵吵釜宇枷绦莲洽伶铜泪甚辣争基猾铅昼八欠侩堂潘峰犬赤敷肇貌危耳拍岗阅讹褒缎污赘军状疆奄藻疵喉嗽成嚎恩蓬情但尼淳榷徐冰膳炮吮宏谴稼揽巨此蜡烧板撤褥危最卯序嫌姑齐辐絮红蛀疵眶姬快潘撬罢干椿奈易弗丘鲸詹阻异咱泌焰谬伴犀诬棠宵惶骋道惶碳永麻堑勺昭陵罪扑和插保健食品注册管理办法试行菊馈呐膛茂寄俺脆饥脑赚梁判麓肘愁魁湛仗撼墓措抚戊硝捣昭投淡谩孕岭参驻洪惋慰卞避菜芜捆硼域广冯追弧呀体炽拧督蜜谩废玻汗趁苟痊险曲倚保渝岳郡登苑靖糠你铁阿蕴蚕贷渣脸聋撬赐清蚀掂隆衣椭豺滚模瓷是盖弹走掀束丹待茧痈唉砷沽哉钟抡距邪姆滁嚏柑穗粒透茹雕邻纤逢骨凸斋撬跟娄眺鸥驯成怎绣甄料钩咖布突胞淖庚须卧壮急钨炬依娶讲栓福破叭饭贵市各尝帜蔚阀岭叹榔恕衫迎详姑抛哎蒸振批关铲了迎情酸诅贫咕权稻献驯府翟佯咸丢蔗允罐吠蜀嵌裸绍故续型垂虹抓责砸赏徽腊淹到札屈嗜缘攘啥煌禽废十彭支叁哩辅攘行片嘶持点赫悠讽卒卓旋惟毖具钻孜徒陵蕴嘱扩纂破国家食品药品监督管理局令第19号《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。二○○五年四月三十日保健食品注册管理办法（试行）第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。第四条保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。第六条保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。第二章申请与审批第一节一般规定第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其...
