高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第四节 有机合成课后提升练习（含解析）新人教版选修5.-新人教版高二选修5化学试题VIP免费

有机合成[A篇知识对点训练]知识点1有机合成的过程1．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是()A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成答案C解析由CH≡CH制取CHClBr—CH2Br，即在分子中引入一个氯原子和两个溴原子，所以加成时需与HCl加成引入一个氯原子，与Br2加成引入两个溴原子。可以是CH≡CH先与HCl加成再与Br2加成或是CH≡CH先与Br2加成再与HCl加成。2．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．在光照条件下甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热答案B解析苯与溴水不反应，与液Br2在FeBr3催化下可发生取代反应，A项错误；甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应，B项正确；溴乙烷与NaOH水溶液、NaOH醇溶液分别生成CH3CH2OH、CH2===CH2，C、D两项错误。3．下列反应中，不能引入碳碳双键的是()A．乙醇的消去反应B．溴乙烷的消去反应C．乙醇的催化氧化反应D．乙炔与HCl的加成反应答案C解析乙醇的消去反应生成乙烯，含有碳碳双键，A项错误；溴乙烷的消去反应生成乙烯，B项错误；乙醇的催化氧化反应引入醛基，不引入碳碳双键，C项正确；乙炔与HCl按物质的量之比1∶1发生加成反应生成氯乙烯，引入碳碳双键，D项错误。4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()答案C解析C项合成过程中发生消去反应所得产物应为(CH3CH===C===CH2不稳定)，合成路线及相关产物不合理。5．实现转化：，可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO3溶液A．①②B．②③C．③④D．①④答案D解析知识点2逆合成分析法6．根据下面合成路线判断烃A为()A(烃类)――→B――→C――→A．1丁烯B．1,3丁二烯C．乙炔D．乙烯答案D解析由生成物的结构推知C为，B为，A为CH2===CH2。7．下列有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是()答案C解析利用逆合成分析法可推知：8．化合物丙可由如下反应得到：C4H10O――→C4H8――→，丙的结构简式不可能是()A．CH3CH(CH2Br)2B．(CH3)2CBrCH2BrC．C2H5CHBrCH2BrD．CH3(CHBr)2CH3答案A解析C4H8Br2是烯烃与溴发生加成反应生成的，生成的二溴丁烷中，两个溴原子应在相邻的碳原子上，A项不可以。9．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制得，则与该三步反应相对应的反应类型依次是()A．水解反应、加成反应、氧化反应B．加成反应、水解反应、氧化反应C．水解反应、氧化反应、加成反应D．加成反应、氧化反应、水解反应答案A解析注意：不能先与HCl加成再水解，这样会引入3个羟基，最后不能得到产物；也不能先氧化再加成，否则碳碳双键会被强氧化剂氧化。[B篇综合提升训练]10．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是()A．CH3CH2Br――→CH3CH2OH――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br――→乙二醇B．CH3CH2Br――→CH2BrCH2Br――→乙二醇C．CH3CH2Br――→CH2===CH2――→CH2BrCH3――→CH2BrCH2Br――→乙二醇D．CH3CH2Br――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br――→乙二醇答案D解析B、C两项过程中都应用了取代反应，难以得到单一的有机取代产物；而A项设计过程的前两步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯，所以A项过程步骤多，产率低。11．已知：，其中甲、乙、丁均能发生银镜反应，则乙为()A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．乙醛答案C解析由甲既能被氧化生成酸又能被还原生成醇可推知，甲为醛类，由甲、乙、丁均能发生银镜反应推知，甲只能为甲醛，所以乙为甲酸，C正确。12．下图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应①～⑦的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应D．反应④⑤⑥⑦都是取代反应答案C解析乙酸乙酯的水解反应及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。13．苯酚是一种重要的化工原料，以下是以苯酚为原料生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合...